Un nuevo avance médico abre una esperanza para pacientes con cáncer de mama triple negativo, una de las formas más agresivas y difíciles de tratar de esta enfermedad. Se trata del datopotamab deruxtecan, conocido como Dato-DXd, un fármaco que en un ensayo clínico internacional logró mejores resultados que la quimioterapia estándar.
El estudio TROPION-Breast02, publicado en Annals of Oncology en abril de 2026, incluyó a 644 pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado, metastásico o inoperable, que no podían recibir inmunoterapia. Los resultados mostraron que quienes recibieron Dato-DXd vivieron más tiempo sin que el cáncer avanzara: 10,8 meses frente a 5,6 meses en quienes recibieron quimioterapia. Además, la supervivencia global fue de 23,7 meses, frente a 18,7 meses con el tratamiento convencional.
Este medicamento pertenece a una clase llamada conjugados anticuerpo-fármaco, una especie de terapia dirigida que busca una proteína presente en las células tumorales, llamada TROP2, y libera el medicamento directamente dentro del tumor. A diferencia de la quimioterapia tradicional, que puede afectar tanto células sanas como cancerosas, esta estrategia intenta atacar con mayor precisión a las células malignas.
Otro dato relevante es que el tratamiento logró una respuesta positiva en el 63% de las pacientes, frente al 29% observado con quimioterapia. También presentó una tasa menor de suspensión por efectos adversos: 4% con Dato-DXd frente a 7% con quimioterapia, aunque se reportaron efectos como náuseas, caída del cabello, neutropenia e inflamación en la boca.
El cáncer de mama triple negativo representa entre el 10% y el 20% de los casos de cáncer de mama y suele afectar con mayor frecuencia a mujeres jóvenes. Su nombre se debe a que no responde a terapias hormonales ni a tratamientos dirigidos contra HER2, lo que históricamente ha limitado las opciones terapéuticas.
Aunque los resultados son prometedores, los especialistas advierten que este tratamiento no debe entenderse como una cura definitiva. Actualmente, Dato-DXd está bajo revisión por agencias regulatorias como la FDA para su posible uso como primera línea en cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico.
