La empresa austríaca Efferon obtuvo en abril de 2026 la certificación europea para Efferon NEO, un dispositivo diseñado para filtrar la sangre de pacientes pediátricos con sepsis. La tecnología recibió la marca CE MDR y puede utilizarse en bebés, niños y adolescentes de hasta 18 años. infobae
El sistema funciona mediante un circuito extracorpóreo: la sangre del paciente pasa por un cartucho con material adsorbente que busca retirar endotoxinas bacterianas y citoquinas, dos componentes relacionados con la respuesta inflamatoria descontrolada de la sepsis. Después del filtrado, la sangre regresa al organismo. infobae
La aprobación se apoyó en el estudio multicéntrico LASSO NEO, realizado con 78 pacientes de entre un mes y 14 años. Según los resultados reportados, la mortalidad a 28 días fue del 9% entre quienes recibieron el tratamiento, frente al 35% en el grupo de control. También se observaron mejores tiempos de retiro de ventilación mecánica y de medicamentos para sostener la presión arterial. infobae
Aun así, estos resultados deben interpretarse con cautela: se trata de una muestra relativamente pequeña y la purificación sanguínea todavía requiere más investigación para definir con precisión qué pacientes pueden beneficiarse más. La tecnología representa un avance prometedor, pero no reemplaza el manejo integral de la sepsis, que continúa dependiendo del diagnóstico rápido, antibióticos, soporte intensivo y control de la infección. infobae
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