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Cirugía computarizada para remover el osteosarcoma y preservar las extremidades y el movimiento en los niños, promueve fundación ecuatoriana Metrofraternidad

Imagen de Por: Victor Gonzalez

Por: Victor Gonzalez

Ultima actualización: 2022-07-14 21:26:01

La organización gestiona cirugías pediátricas de alta complejidad a bajo costo para niños y adolescentes de 0 a 18 años.

Julio es el mes de concienciación del sarcoma (el día internacional es el 13 de julio), un tipo de cáncer que se desarrolla en los huesos y en los tejidos blandos, como grasa, músculos y nervios.

La Fundación Metrofraternidad, como parte de su programa de cirugías de alta complejidad, ofrece desde este año la especialidad para tratar a pacientes de osteosarcoma, el tipo de tumor maligno que afecta a los huesos largos de los brazos y las piernas. El programa, que opera desde hace 36 años, ha realizado más de 10.000 intervenciones en neurocirugía, cardiología, traumatología y cirugía pediátrica.

El administrador general de Metrofraternidad, Juan Martín Muller, indica que en Sudamérica este tipo de intervenciones se hacen en Brasil y Argentina. “Recién en el mes de junio empezaron en Ecuador, con nuestros pacientes”. El director médico de la propuesta es el cirujano ortopédico oncológico Juan Pablo Zumárraga. “Él domina la técnica para remover la masa el tumoral y salvar la extremidad”.

El programa de cirugías resolutivas de alta complejidad está dirigido a niños y adolescentes, de 0 a 18 años, cuyas familias estén en una situación socioeconómica vulnerable.

¿Qué son el sarcoma y el osteosarcoma?

El doctor Dale Shepard, de Cleveland Clinic, define el sarcoma como un tumor maligno (canceroso) que se desarrolla en los huesos (osteosarcoma) y en los tejidos blandos. Estos últimos pueden surgir en la grasa (liposarcoma), el músculo (rabdomiosarcoma leiomiosarcoma), los nervios (tumores de la vaina de los nervios periféricos), el tejido fibroso (fibrosarcoma), los vasos sanguíneos o linfáticos (angiosarcoma), y los tejidos profundos de la piel (sarcoma epitelioide).

Tipos de sarcoma: neurofibrosarcoma, angiosarcoma, tumor estromal gastrointestinal, leiomiosarcoma, osteosarcoma, condrosarcoma, liposarcoma. Foto: Shutterstock

“En la actualidad, existen más de 70 subtipos de sarcomas y su tratamiento dependerá de varios factores, entre ellos: tipo de tumor, tamaño, ubicación y diagnóstico”. De acuerdo con doctor Shepard, este tipo de tumor es raro y representa solo el 1 % de todos los diagnósticos de cáncer en adultos, pero en cambio, constituye alrededor del 15 % de los diagnósticos de cáncer infantil.

La sintomatología del sarcoma y osteosarcoma varía según la ubicación del tumor. Por ejemplo, es posible que algunos no causen síntomas perceptibles en las primeras etapas. Algunos tumores pueden sentirse como un bulto indoloro debajo de la piel, y otros no provocan malestar hasta que crecen lo suficiente como para presionar a algún órgano.

Entre las principales señales que se deben tomar en cuenta, el doctor Shepard enlista:

  • Bultos nuevos que pueden generar malestar o no.
  • Dolor en una extremidad (brazo o pierna) o abdomen y pelvis.
  • Problemas para mover el brazo o la pierna (cojera o rango de movimiento limitado).
  • Pérdida de peso inexplicable.
  • Dolor de espalda.

Ciertos factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar sarcoma, como la exposición a productos químicos (arsénico y ciertos componentes de la fabricación de plásticos, herbicidas y conservantes de madera); la exposición a altas dosis de radiación por tratamientos previos contra el cáncer o condiciones genéticas en ciertos trastornos hereditarios y mutaciones cromosómicas.

Los procedimientos para tratar esta enfermedad incluyen la cirugía, la radiación, la quimioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia. Shepard recomienda: “En caso de ser diagnosticado con sarcoma, es importante considerar varias opciones de tratamiento y pronóstico con su médico de cabecera”.

Fuente: El Universo

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