La leucemia linfoblástica aguda es un cáncer agresivo de la sangre que afecta principalmente a niños, aunque también puede presentarse en adultos. La primera línea de tratamiento logra curar entre un 50 % y 60 % de los pacientes adultos, pero quienes recaen tienen un pronóstico desfavorable. Por ello, la búsqueda de nuevas terapias es esencial.
El doctor Pere Barba, jefe clínico de la Unidad de Terapias Avanzadas del Hospital Universitari Vall d’Hebron, presentó los resultados de una nueva terapia CAR-T de última generación en un ensayo clínico de fase 1. Esta terapia, llamada Rapcabtagene autoleucel, ha mostrado una respuesta global de entre 70 % y 100 % según la dosis administrada.
La terapia CAR-T es personalizada: se extraen células T del paciente y se modifican genéticamente para expresar un receptor de antígeno quimérico (CAR). Esto permite que las células reconozcan y destruyan específicamente las células tumorales. El proceso de fabricación dura 48 horas mediante la plataforma T-Charge.
Los estudios demostraron que la terapia presenta un perfil de seguridad manejable y actividad antitumoral significativa. Según el doctor Barba, estas terapias de células T “han demostrado una eficacia sin precedentes en pacientes con diferentes tumores malignos de células B”.
Los resultados se presentaron el 8 de diciembre de 2025 ante el Congreso de la Sociedad Americana de Hematología, en Florida, Estados Unidos. Este avance representa una esperanza para pacientes pediátricos y adultos con leucemia linfoblástica que presentan recaídas o resistencia a tratamientos convencionales.
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