PortadaHomeRadioCentro

Ecuador: julio 26, 2024

Ecuador Continental:

Ecuador Insular:

Facebook Twitter Youtube Instagram Spotify
Ecuador, julio 26, 2024
Ecuador Continental: 19:00
Ecuador Insular: 19:00
Facebook Twitter Youtube Instagram Spotify

Un ensayo de terapia con células madre, prometedor contra esclerosis múltiple

Ciencia y Salud /

Primicias .– Según investigaciones, este tratamiento puede ayudar a reducir la inflamación y contribuir a reparar los daños causados por la esclerosis múltiple. Un equipo internacional ha probado una inyección con células madre en el cerebro de pacientes con esclerosis múltiple (EM) progresiva y ha demostrado que la terapia es segura, bien tolerada y protege al cerebro de nuevos daños. Dirigido por la Universidad de Cambridge, la Universidad de Milán Bicocca y el Hospital Casa Sollievo della Sofferenza (Italia), el estudio es un avance hacia el desarrollo de un tratamiento de terapia celular para la EM progresiva. En el mundo, más de 2 millones de personas tienen EM y, aunque algunos tratamientos reducen la gravedad y frecuencia de las recaídas, unos 25 o 30 años después del diagnóstico, el 65% de los pacientes pasan a una fase secundaria de la enfermedad en la que la discapacidad empeora constantemente. En la EM, el propio sistema inmunitario del organismo ataca y daña la mielina, la vaina protectora que rodea las fibras nerviosas, lo que provoca la interrupción de los mensajes que se envían por el cerebro y la médula espinal. Las células inmunitarias clave implicadas en este proceso son los macrófagos que normalmente atacan y eliminan del organismo a los intrusos no deseados. En este caso, afecta a un tipo particular de macrófago conocido como célula microglial que se encuentra en todo el cerebro y la médula espinal. En las formas progresivas de EM, atacan el sistema nervioso central (SNC), causando inflamación crónica y daños en las células nerviosas. Los últimos estudios han llevado a pensar que las terapias con células madre podrían ayudar a paliar estos daños. Trabajos anteriores del equipo de Cambridge han demostrado en ratones que las células de la piel reprogramadas en células madre cerebrales, trasplantadas al sistema nervioso central, pueden ayudar a reducir la inflamación y contribuir a reparar los daños causados por la esclerosis múltiple. Ahora, en una investigación publicada este lunes en Cell Stem Cell, el equipo ha completado por primera vez un ensayo clínico en humanos en fase inicial que consistió en inyectar células madre neurales en el cerebro de 15 pacientes con EM secundaria reclutados en dos hospitales de Italia. Las células madre se obtuvieron a partir de células extraídas de tejido cerebral de un único feto donante que sufrió un aborto espontáneo. Ni muertes ni acontecimientos adversos graves El equipo realizó un seguimiento de los pacientes durante 12 meses, periodo en el que no hubo ninguna muerte ni acontecimientos adversos graves, tan solo algunos efectos secundarios temporales o reversibles Todos los pacientes presentaban altos niveles de discapacidad al inicio del ensayo -la mayoría necesitaba silla de ruedas, por ejemplo-, pero durante los 12 meses de seguimiento ninguno empeoró. Ninguno de los pacientes presentó síntomas que sugirieran una recaída ni su función cognitiva empeoró significativamente durante el estudio. Para los investigadores, todo esto indica una estabilidad sustancial de la enfermedad, sin signos de progresión. Los investigadores evaluaron en un subgrupo de pacientes los cambios en el volumen de tejido cerebral asociados a la progresión de la enfermedad y descubrieron que cuanto mayor era la dosis de células madre inyectadas, menor era la reducción de este volumen cerebral con el paso del tiempo. El equipo cree que esto puede deberse a que el trasplante de células madre amortiguó la inflamación. También buscaron indicios de que las células madre protegieran a las células nerviosas de daños mayores. Su trabajo anterior demostró que modificar el metabolismo -la forma en que el cuerpo produce energía- puede reprogramar la microglía de “mala” a “buena”. En el nuevo estudio, analizaron cómo cambia el metabolismo cerebral tras el tratamiento y, para ello, midieron los cambios en el líquido que rodea el cerebro y en la sangre a lo largo del tiempo y hallaron ciertos signos relacionados con la forma en que el cerebro procesa los ácidos grasos. Estos signos estaban relacionados con la eficacia del tratamiento y la evolución de la enfermedad y cuanto mayor era la dosis de células madre, mayores eran los niveles de ácidos grasos, que también persistieron durante el periodo de 12 meses. Tras el ensayo, Stefano Pluchino, codirector del estudio e investigador en la Universidad de Cambridge se mostró “prudentemente entusiasmado” con los hallazgos “que suponen un paso hacia el desarrollo de una terapia celular para tratar la EM”. Y aunque reconoce que el estudio tiene limitaciones (es pequeño y puede haber habido efectos de confusión por los fármacos inmunosupresores, por ejemplo), que el tratamiento sea seguro y sus efectos duren 12 meses “significa que podemos pasar a la siguiente fase de ensayos clínicos”.

Un ensayo de terapia con células madre, prometedor contra esclerosis múltiple Leer más »

Desarrollan dispositivo inalámbrico y portátil que puede detectar Alzheimer y Parkinson mediante saliva

Ciencia y Salud /

El Universo .- Si las pruebas salen bien, en cinco o seis meses, Ampera Life solicitará la aprobación de la FDA para que el dispositivo esté a la venta el año que viene. Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un dispositivo portátil no invasivo que detecta biomarcadores de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson y que transmite los resultados de manera inalámbrica a un ordenador portátil o un teléfono inteligente. El equipo que probó el dispositivo en muestras in vitro de pacientes y demostró que es muy preciso planea analizar muestras de saliva y orina con el biosensor y usarlas para detectar biomarcadores de otras enfermedades. Los detalles del prototipo se publican hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (Pnas). “Este sistema de diagnóstico portátil permitiría hacer pruebas de detección de enfermedades neurodegenerativas en casa y en puntos de atención sanitaria, como clínicas y residencias de ancianos”, asegura Ratnesh Lal, bioingeniero de la Universidad de California en San Diego y coautor del artículo. Se calcula que en 2030 habrá unos 130 millones de personas con demencia en el mundo. Esta enfermedades neurodegenerativas, como el párkinson, tienen métodos de detección invasivos (como punciones lumbares y pruebas de imagen, como la resonancia magnética) invasivos, lo que dificulta la detección precoz. Una de las hipótesis, en la que se ha centrado Lal, es que la enfermedad de Alzheimer está causada por péptidos amiloides solubles que se unen en moléculas más grandes, que a su vez forman canales iónicos en el cerebro. Lal quería desarrollar una prueba capaz de detectar los péptidos beta amiloide y tau (biomarcadores del Alzheimer) y las proteínas alfa sinucleína (biomarcador del Parkinson) de forma no invasiva, en la saliva y la orina. El dispositivo es el resultado de sus tres décadas de experiencia, así como de su colaboración con investigadores de todo el mundo, incluidos los coautores de este trabajo de Texas y China. Para hacer el dispositivo, Lal y sus colegas adaptaron uno desarrollado durante la pandemia que detectaba las proteínas espiga y nucleoproteína del virus vivo SARS-CoV-2 y cuyos detalles publicaron en Pnas. Cómo funciona el dispositivo El dispositivo consiste en un chip con un transistor de alta sensibilidad, comúnmente conocido como transistor de efecto de campo (FET). Para este estudio, el equipo lo probó con proteínas amiloides derivadas del cerebro de pacientes fallecidos de alzhéimer y párkinson. Los experimentos demostraron que los biosensores eran capaces de detectar los biomarcadores específicos de ambas enfermedades con gran precisión, al mismo nivel que los métodos más avanzados. El dispositivo también funciona a concentraciones extremadamente bajas, lo que significa que necesita pequeñas cantidades para las muestras. Además, las pruebas demostraron que el dispositivo funcionaba bien incluso cuando las muestras analizadas contenían otras proteínas. Las proteínas tau eran más difíciles de detectar pero como el dispositivo analiza tres biomarcadores distintos, puede combinar los resultados de los tres para obtener un resultado global fiable. La tecnología ha sido licenciada por la Universidad de California en San Diego a la empresa biotecnológica Ampera Life. Los próximos pasos incluyen analizar plasma sanguíneo y líquido cefalorraquídeo con el dispositivo y, por último, muestras de saliva y orina, unas pruebas que se realizarían en hospitales y residencias de ancianos. Si las pruebas salen bien, en cinco o seis meses, Ampera Life solicitará la aprobación de la FDA para que el dispositivo esté a la venta el año que viene. 

Desarrollan dispositivo inalámbrico y portátil que puede detectar Alzheimer y Parkinson mediante saliva Leer más »

Síntomas de dependencia del alcohol, un enemigo silencioso

Ciencia y Salud /

Ecuavisa .- El alcoholismo es una de las adicciones más comunes debido al fácil acceso que tienen las personas para consumirlo. El consumo constante de alcohol a nivel mundial se ha convertido un problema para la sociedad por la cantidad de muertos que representa anualmente. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2022 se han registrado más de tres millones de muertes en el mundo relacionadas con esta adicción y se ha identificado que es un factor causal en más de 200 enfermedades y trastornos.   Las personas llegan a tener una dependencia cuando su sistema necesita esa sustancia para poder sentirse bien. Además, depende la cantidad de años que estuvo consumiendo para poder determinar el grado de alcoholismo. Durante este proceso se pueden identificar manifestaciones físicas como por ejemplo la ansiedad representada en sudoración, velocidad de lenguaje, síntomas gastrointestinales, hiperhidrosis, alteraciones de la frecuencia cardiaca, entre otras. Los síntomas más comunes de una persona que puede tener dependencia al alcohol son: Cambios emocionales abruptos como la tristeza, ansiedad o agresividad. Pérdida del conocimiento debido a que las grandes cantidades de alcohol en sangre puede causar el desmayo. Dificultad para permanecer consciente o despierto. Piel pálida. Confusión.   Las adicciones dependen tanto del contexto que vive cada persona y el nivel socioeconómico debido a que algunas sustancias son más costosas que otras. De acuerdo a algunas investigaciones a nivel genético, hay mayor predisposición de que se genere una dependencia si es que familiares tuvieron problemas derivados del abuso de sustancias.   Leandro Méndez, médico residente del hospital Terra Alegre especializado en adicciones y salud mental, menciona que en muchos casos las personas que ya comienzan a tener signos avanzados de esta enfermedad descuidan el autocuidado y se exponen a situaciones peligrosas. Por lo que, lo mejor es sacar al paciente de ese medio para poder internarlo y ayudarlo de la manera más adecuada. A nivel farmacológico se van a disminuir los síntomas que tenga el paciente por el no consumo de la sustancia. Los trastornos del estado de ánimo se deben neutralizar con antidepresivos como inhibidores selectivos que tienen mejor evidencia por la recaptura de la serotonina, recalca el médico. Hospitalización   En cuanto a la hospitalización existe una gran diferencia si es que se da el tratamiento en un hospital privado, porque en el sector privado medicamentos que se utilizan no son tan caros, pero si representan un gasto, porque un paciente debe estar bajo un cuidado psiquiátrico, médico, enfermería y con el uso de fármacos.   A nivel promedio, en algunas clínicas privadas la hospitalización está en USD 180 diarios, donde se incluye los honorarios de cuidados por enfermería, médico residente, médico tratante, servicio de limpieza, alimentación y acceso a internet. Papel de la familia en el proceso de tratamiento   El papel de los familiares es fundamental por el apoyo que pueden brindar, pero aun así es necesario que se tome este proceso con paciencia y no presionar al paciente porque esto ayudará para que pueda concluir su tratamiento sin culpa. De igual forma, es recomendable que la familia asista a terapias con la finalidad de que no haya afectaciones en el estado de ánimo de ninguno de los miembros. Cuidados posteriores a la hospitalización   Al culminar el proceso de hospitalización se debe tomar y seguir con las sesiones regulares con el psicólogo y psiquiatra para tener un seguimiento de los trastornos mentales y de estado de ánimo.   El psiquiatra es necesario para bajar el esquema farmacológico que se ha estado utilizado porque es diferente la cantidad de medicamentos que se utiliza en el hospital y los que se toman posteriormente.

Síntomas de dependencia del alcohol, un enemigo silencioso Leer más »

Una persona con párkinson desde hace más de 25 años vuelve a caminar gracias a una prótesis neuronal

Ciencia y Salud /

El País .- Los investigadores estimularon la médula espinal directamente y así lograron evitar las caídas y bloqueos en la marcha Cuando tenía 36 años, Marc Gauthier, un ciudadano de Burdeos (Francia), empezó a tener problemas de movimiento y coordinación, temblores y rigidez. Le diagnosticaron un párkinson muy precoz. A comienzos de siglo, le hicieron un doble implante en el cerebro. Por un lado, le instalaron un generador de dopamina, neurotransmisor clave en la organización del movimiento, y a la vez un estimulador cerebral profundo (ECP) en los ganglios basales, la parte del cerebro que debería producir dopamina de forma natural. Pero, tras una mejoría, las caídas volvieron e incluso se agravaron, también la incapacidad de levantarse o los continuos bloqueos mientras caminaba. Situaciones tan cotidianas como subir unas escaleras eran un suplicio; tras unos temblorosos primeros escalones, terminaba dándose la vuelta. Sin embargo, el domingo fue a tomar un café con Eduardo Martín Moraud, científico español que forma parte del equipo que le implantó una nueva neuroprótesis hace dos años. “Caminaba con normalidad y no tuvo problemas ni para entrar en el metro”, dice Martín. El propio Gauthier, que ahora tiene 63 años, describe: “Ya ni siquiera tengo miedo a las escaleras”. Martín trabaja con Grégoire Courtine, profesor de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (Suiza), desde que este le dirigía el doctorado. Junto a Courtine y la neurocirujana Jocelyne Bloch, del hospital universitario de la misma ciudad, llevan año Investigación científica Neurología s investigando cómo ayudar a los parapléjicos a volver a caminar. En esta carrera de fondo, primero lo investigaron con ratas. Tras obrar lo más parecido a un milagro, probaron su forma de puentear las lesiones medulares que cortocircuitaban la comunicación entre piernas y cerebro en monos. Validado en un modelo animal, empezaron a probarlo en humanos con resultados positivos ya en 2018. El año pasado lograron que tres personas parapléjicas recuperaran su capacidad de caminar al día siguiente de la operación. “Ya en la beca que solicitó Courtine en 2009, mencionaba que este sistema podría aplicarse también en personas que tuvieran párkinson”, recuerda Martín. Y es lo que han hecho con Gauthier. Eduardo Martin Moraud (derecha) conversaba con Marc Gauthier, el viernes en Lausana.GABRIEL MONNET (AFP) Los resultados del trabajo de este equipo, formado por una quincena de neurocientíficos, neurocirujanos, médicos, enfermeros y rehabilitadores, acaban de publicarse en la revista científica Nature Medicine. Tras años investigando con parapléjicos, puede parecer extraño que reclutaran a un enfermo de párkinson como Gauthier. En principio, una enfermedad neurodegenerativa que se produce en lo más profundo del cerebro no tiene mucho que ver con una paraplejia provocada porque un accidente le ha destrozado la médula a un joven. “Independientemente del origen del problema, todo control de las piernas pasa por la médula. En un caso no llega información al cerebro porque está seccionada, en el otro sí baja la información, pero es anómala”, explica Martín. En la zona baja de la espalda, en la porción de la médula de las regiones lumbar y sacra de la columna, se encuentra un conjunto de neuronas motoras que son las encargadas de ordenar a los músculos de las piernas que se activen. También son las que reciben la información de las piernas sobre su estado, ya sea de movimiento o reposo, y la envían médula arriba. Es ahí donde han actuado ahora, olvidándose en cierto modo del párkinson. En esta especie de engaño al cerebro, la estimulación epidural ha logrado algo así como corregir aquella información errónea que llegaba de la corteza motora cerebral. Ya ni siquiera tengo miedo a las escaleras” Marc Gauthier, enfermo con párkinson desde hace más de 25 años Cuando Gauthier llegó a los cuarteles generales de NeuroRestore, el centro donde trabaja Martín y del que son codirectores tanto Courtine como Bloch, hace dos años, su sistema locomotor presentaba serios problemas. Muchas de las veces que tenía la intención de levantarse de la silla, sus piernas no respondían. Cuando lo lograba se caía cinco o seis veces al día y era incapaz de caminar unos metros sin verse obligado a detenerse como congelado. En los vídeos que han distribuido los científicos, hay dos escenas que encogen el corazón. En una se ve como una cuidadora ayuda a un tembloroso Gauthier a subir unos escalones. Cuando apenas llevaba tres o cuatro, se detiene y tiene que girar y darse por derrotado. Otra parece cómica, si no fuera por lo desgraciado de la situación. Con pasitos cortos y como temerosos, el bordelés llega hasta la puerta de un ascensor. Espera a que se abra y cuando lo hace, es incapaz de entrar, está bloqueado, y la puerta se vuelve a cerrar. Así varias veces. Después del implante, el paciente pasó seis meses en Suiza, probando que todo el sistema y él se acoplaran en un programa intensivo de rehabilitación. Había que recuperar cosas que empezaron a perderse hace más de un cuarto de siglo. Desde que regresó a Burdeos, ha ido de viaje en varias ocasiones, es capaz de hacer caminatas de cinco kilómetros sin grandes problemas y, como le decía a Martín el domingo, se sentía muy bien y había perdido muchos miedos. En la segunda tanda de vídeos (ver arriba), después del implante y entrenado, logra levantarse de la silla, subir las escaleras él solo y entrar en un ascensor. Marc Gauthier, entre los codirectores de NeuroRestore, la neurocirujana suiza Jocelyne Bloch y el profesor de neurociencia de la Escuela Politécnica Federal de Lausana Grégoire Courtine, el viernes.GABRIEL MONNET (AFP) “Es impresionante ver cómo estimulando eléctricamente la médula espinal de forma selectiva, tal como lo habíamos hecho con los pacientes parapléjicos, podemos corregir los trastornos de la marcha causados por la enfermedad de Parkinson”, explica Bloch, la neurocirujana que le realizó el implante a Gauthier. Cada seis meses regresa a Suiza a una revisión. El francés usa la neuroprótesis más de ocho horas al día. Solo la apaga cuando prevé estar un rato sentado o cuando va a dormir, y la enciende al

Una persona con párkinson desde hace más de 25 años vuelve a caminar gracias a una prótesis neuronal Leer más »

El consumo frecuente de marihuana puede aumentar el riesgo de infartos, ACV e insuficiencia cardíaca

Ciencia y Salud /

Infobae .- Lo revelaron dos estudios difundidos por la Asociación Estadounidense del Corazón. Cómo se hicieron y qué opinan tres expertos en toxicología y cardiología consultados por Infobae En el mundo, 147 millones de personas -el 2,5% de la población mundial- consumen cannabis, el cual contiene sustancias psicoactivas, según la Organización Mundial de la Salud. Se sabe que hay personas que pueden desarrollar el “trastorno por consumo de marihuana”; es decir que no pueden dejar de consumirla a pesar de que les causa problemas sociales y de salud, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC). Ahora dos estudios preliminares pusieron el foco en el impacto de la marihuana en la salud cardiovascular en los consumidores frecuentes. Sugirieron que el consumo regular de marihuana puede aumentar el riesgo de sufrir insuficiencia cardíaca, ataque cerebrovascular (ACV) o ictus o infarto de miocardio, incluso después de tener en cuenta otros factores de riesgo cardiovascular como la diabetes de tipo 2, la hipertensión arterial y la obesidad. Dos estudios científicos en Estados Unidos encontraron evidencias que asocian el consumo regular de marihuana al riesgo de sufrir insuficiencia cardíaca, ataque cerebrovascular (ACV) o ictus o infarto del corazón (Imagen ilustrativa Infobae) Los estudios se presentarán en las Sesiones Científicas 2023 de la Asociación Estadounidense del Corazón, que se celebrará del 11 al 13 de noviembre en Filadelfia. “Siempre se ha sospechado que el consumo frecuente de la marihuana podía estar asociado con la falla cardíaca y el infarto. Pero estos estudios son muy contundentes. Son avalados por la prestigiosa Asociación Estadounidense del Corazón, y con un alto número de participantes”, dijo a Infobae el doctor Carlos Damin, jefe de toxicología del Hospital Fernández, profesor de Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires y director de Fundartox en Argentina. “Los resultados son impactantes y reafirman que la marihuana puede dañar al sistema cardiovascular, aunque se trata de una sustancia que es subestimada por sus efectos por la población”, añadió el experto argentino. Uno de los líderes de los dos nuevos estudios, Yakubu Bene-Alhasan, médico residente de Medstar Health en Baltimore, explicó que tuvieron en cuenta que había investigaciones anteriores que mostraban una asociación entre el consumo de marihuana y enfermedades cardiovasculares. La población general subestima el impacto en la salud humana de la marihuana, según el toxicólogo argentino Carlos Damin (Imagen ilustrativa Infobae) Con la creciente legalización de la marihuana en los Estados Unidos, registraron que el consumo ha aumentado exponencialmente, sobre todo entre los jóvenes. “Sin embargo, aún se desconocen muchas de sus implicaciones para la salud cardiovascular. Nuestro objetivo fue evaluar la asociación entre la frecuencia de consumo de marihuana y la insuficiencia cardíaca de nueva aparición”, según escribieron los investigadores. Usaron el Programa de Investigación “Todos Nosotros” que está patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y llevaron a cabo un análisis prospectivo de los datos de los participantes de dicha encuesta y de las historias clínicas electrónicas. Realizaron un seguimiento en 156.999 personas que no padecían insuficiencia cardíaca en el momento en que se inscribieron en el programa de investigación. Los participantes del estudio completaron una encuesta sobre la frecuencia de su consumo de marihuana y se les realizó un seguimiento durante casi 4 años. El análisis se ajustó para tener en cuenta factores demográficos y económicos individuales, el consumo de alcohol, el tabaquismo y otros factores de riesgo cardiovascular relacionados con la insuficiencia cardíaca, como la diabetes tipo 2, la presión arterial alta, el colesterol alto y la obesidad. La Asociación Estadounidense del Corazón avaló los 2 estudios. Consideró que los resultados ayudarán para educar a los pacientes y guiar a los profesionales de la salud (Getty) Se encontró que durante el período del estudio, 2,958 personas (casi el 2 %) desarrollaron insuficiencia cardíaca. La edad promedio era 54 años. Según los investigadores, las personas que informaron que consumían marihuana a diario tenían un 34 % más de riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca, en comparación con aquellas que informaron que nunca habían consumido la sustancia. Ese riesgo fue independiente de la edad, el sexo al nacer o el historial del consumo de tabaco. “Nuestros resultados deberían alentar a más investigadores a estudiar el uso de la marihuana para comprender mejor sus consecuencias para la salud, especialmente en el riesgo cardiovascular”, dijo Bene-Alhasan. “Queremos brindar a la población información de alta calidad sobre el uso de la marihuana y ayudar a informar las decisiones políticas a nivel estatal, educar a los pacientes y guiar a los profesionales de la salud”, añadió en un comunicado oficial de la Asociación Estadounidense del Corazón. Una limitación del estudio es que los datos de los participantes no especificaban si la marihuana fue inhalada o masticada. Según los investigadores, la forma en que se ingiere la marihuana puede influir en los resultados cardiovasculares. El consumo de cannabis en los adultos mayores ha aumentado (Imagen Ilustrativa Infobae) Consultado por Infobae, el doctor Daniel Berrocal, presidente de la Sociedad Sudamericana de Cardiología, tras leer los resultados de los dos estudios expresó: “En general, hoy la gente cree que la marihuana no hace nada en el organismo. Sin embargo, estos resultados muestran que es importante que se sepa que la marihuana también puede dañar la salud”. En ese sentido, en el segundo estudio, otro equipo de investigadores evaluaron datos de la Muestra Nacional de Pacientes Hospitalizados de 2019 de EE.UU. Lo hicieron para evaluar si las hospitalizaciones se complicaron por un evento cardiovascular, incluido un ataque cardíaco, derrame cerebral, paro cardíaco o arritmia en pacientes que consumieron marihuana. Los investigadores extrajeron registros de adultos mayores de 65 años con factores de riesgo cardiovascular que no reportaron consumo de productos de tabaco. Este grupo de registros de pacientes se dividió luego en dos grupos: consumidores de marihuana y no consumidores de marihuana. Los registros hospitalarios del consumidor de marihuana se codificaron para el trastorno por consumo de cannabis, que puede variar de un hospital a otro. El segundo estudio reveló que, de los 28,535 consumidores de marihuana con factores de riesgo cardiovascular existentes, como presión arterial alta, diabetes tipo 2 o colesterol alto, el 20 % tenía una

El consumo frecuente de marihuana puede aumentar el riesgo de infartos, ACV e insuficiencia cardíaca Leer más »

Se abre debate acerca de la Eutanasia en Ecuador

Ciencia y Salud, Nacionales /

En Ecuador no es posible practicar la eutanasia a los pacientes. De hecho, la eutanasia es legal sólo en nueve países del mundo. Estos países son Países Bajos (2002), Bélgica (2002), Luxemburgo (2009), Canadá (2016), Colombia (2014), España (2021), Nueva Zelanda (2019), Portugal (2023) y cinco estados australianos. Pero con el caso de Paola Roldan, quien sufre de esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad que afecta totalmente a su movilidad y la mantiene conectada a un respirador, demandó a la Corte Constitucional la inconstitucionalidad del artículo 144 del Código Orgánico Integral Penal, artículo que hace referencia al homicidio simple, haciendo que se abra el debate sobre la Eutanasia en el Ecuador. Uno de los abogados que la acompañan en esta lucha, Farith Simon, explicó que en agosto de 2023 colocaron la demanda ante la Corte Constitucional, misma que fue admitida. “La idea es que Paola acceda a una muerte digna, debido a su condición de salud. Ella cumple con tres de las causales, según la norma internacional. Es decir, que se demuestre que la enfermedad es incurable; es degenerativa; condición de salud irreversible” mencionó Simon. Paola, su familia y equipo de abogados, esperan que provisionalmente la corte llame a una audiencia para que ella explique las motivaciones de su pedido de forma inmediata. Los familiares están conscientes que la mujer no tiene una vida digna, ya que está atada a una cama y no puede realizar las actividades diarias como levantarse, caminar, comer o lavarse las manos. A su vez, este debate encendió a las redes sociales. Algunos usuarios de X, compartieron su opinión sobre la Eutanasia y por qué debería ser legal. Entre ellos está Ramiro Ávila, quien forma parte del grupo de abogados de Paola. Se abre la puerta para reconocer el derecho a la eutanasia en Ecuador. "Sé que es una puerta enorme que debe abrirse." @PaolaRoldanE demandó ante la @CorteConstEcu por este derecho para cualquier persona que tiene sufrimientos graves. @el_pais 👇https://t.co/8WT79KPtQO — Ramiro Avila Santamaría (@ravila67) October 30, 2023 Cesar Paz y Miño, quien es genetista, también compartió su opinión respecto al tema. La #eutanasia debería ser un derecho en enfermedades terminales o graves incurables,ausencia de tratamientos y sufrimiento personal sin alternativas de resolución https://t.co/sOMoDbY6HV — CÉSAR PAZ-Y-MIÑO (@CesarPaz_y_Mino) October 31, 2023

Se abre debate acerca de la Eutanasia en Ecuador Leer más »

La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR

Ciencia y Salud /

El País .- La terapia se ha probado con éxito en pacientes con anemia de células falciformes, una dolorosa enfermedad genética de la sangre La revolucionaria edición genética CRISPR se presentó este martes al exigente examen de la agencia del medicamento estadounidense (FDA). Tras una audiencia de siete horas, el regulador sanitario pareció más cerca de aprobar un tratamiento basado en esa técnica y bautizado como exa-cel. El permiso lo solicitaban los laboratorios Vertex Pharmaceuticals, con sede en Boston, y el suizo CRISPR Therapeutics, cuya cotización en bolsa quedó suspendida mientras duraba la sesión. Juntos han diseñado una terapia basada en la edición del genoma contra una dolorosa enfermedad de la sangre: la anemia de células falciformes, una malformación genética responsable de la deformación de los glóbulos rojos. Es una de las la más frecuentes del mundo, y afecta a millones de personas, 100.000 solo en Estados Unidos. También promete mejorar las perspectivas de los pacientes de otra anemia congénita: la betatalasemia, que obliga a recibir transfusiones de por vida. La anemia de células falciformes provoca que los glóbulos rojos, en lugar de la acostumbrada forma redonda, adquieran la silueta de una media luna, lo que hace que se atasquen en los vasos sanguíneos y provoquen dolores incompatibles con el desarrollo de una vida normal. La mayoría de los pacientes no vive más allá de los 40 o los 50 años. Los expertos externos convocados por la FDA dedicaron la audiencia no tanto a la eficacia o la seguridad del exa-cel, sino a si los métodos utilizados por Vertex y CRISPR Therapeutics, que se demostraron exitosos en 29 de los 30 pacientes tratados, tienen el potencial riesgo de realizar cambios indeseados en el ADN. Es lo que se conoce como “edición fuera del objetivo” (off-target editing): modificaciones genéticas que pueden ser intrascendentes o resultar dañinas si afectan a ciertas regiones del genoma. Según quedó claro este martes, para el regulador sanitario estadounidense es prioritario garantizar que el tratamiento no tendrá esos efectos no buscados. Al final de la jornada, los expertos estuvieron de acuerdo en la utilidad de realizar más comprobaciones, pero varios de ellos expresaron su entusiasmo, así como el convencimiento de que los beneficios del exa-cel superan con creces las dudas sobre sus riesgos. Los responsables de Vertex planean hacer un seguimiento durante los 15 próximos años de los pacientes tratados para identificar posibles efectos secundarios. De lo que no se habló en la reunión de la FDA es de uno de los principales obstáculos del exa-cel: su precio. Está previsto que cueste millones de dólares, lo que hará casi imposible su administración en los países menos desarrollados, donde la incidencia de la enfermedad es más alta. “Es una dolencia que se ceba con las personas de ascendencias africana, del Sudeste asiático y mediterránea [por Oriente Próximo]”, explicó el hepatólogo Karl Kassamon. El trámite de este martes suele suponer el paso final antes de que la agencia tome una decisión. La FDA tiene como fecha límite el 8 de diciembre. Historias de dolor Durante la presentación, una decena de pacientes que ya se beneficiaron de los ensayos clínicos preliminares compartieron sus casos, con el ruego de que la FDA dé luz verde al exa-cel (ciertamente más fácil de decir que su nombre completo: “exagamglogene autotemcel”). Describieron padecimientos inimaginables. Tal vez el caso más famoso sea el de Victoria Gray, una mujer negra que fue la primera en someterse al tratamiento y abrió este martes el turno de la audiencia pública para contar que llegó a consumir “tres opiáceos distintos” para tratarse el dolor y que durante la peor crisis de su vida se tiró “tres días despierta”. “No podía usar las piernas o los brazos; ni siquiera podía empuñar un tenedor para alimentarme, tampoco lavarme la cara”. Ahora, gracias al exa-cel, que recibió en un ensayo experimental en Nashville, puede trabajar a tiempo completo, “contribuir a la economía familiar” y dedicarse “a sus hijos”, y ha dejado atrás las “transfusiones de sangre, los opiáceos y las constantes hospitalizaciones”. Otra testigo, Kelly Howard ―también afroamericana― recordó que antes de cumplir un año” la hospitalizaron “más de 13 veces” y que en 2022 las visitas ascendieron a 100. “El tratamiento que les pido que aprueben para todos los guerreros de la anemia de células falciformes me ha librado de una enfermedad contra la que he luchado los 33 años de mi vida”, añadió. Lo que los médicos hicieron con Gray y Howard fue extraerles células madre sanguíneas de la médula ósea, y enviarlas a un laboratorio en el que se editaron usando la técnica CRISPR-Cas9. Del ADN, cortaron un gen llamado BCL11A que controla la producción de una proteína, la hemoglobina fetal, responsable de la anemia congénita. Las células editadas se congelaron y se envíaron de regreso al hospital, donde, tras un tratamiento de quimioterapia para matar las células sanguíneas enfermas de la médula, se transfundieron de nuevo al paciente. En unas semanas, la sangre, regenerada por sí misma, quedó así limpia. Una vez se apruebe definitivamente el exa-cel en Estados Unidos, se espera que Europa siga el mismo camino. En 2012, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier desarrollaron un método para la edición del genoma de alta precisión que bautizaron como CRISPR-Cas9. Aquel descubrimiento, algo así como unas sofisticadísimas tijeras genéticas, les valió el Premio Nobel de Química en 2020. La Academia Sueca destacó entonces las posibilidades del CRISPR para desarrollar nuevas terapias contra el cáncer o contra muchas otras enfermedades hereditarias, como la anemia de células falciformes o la betatalasemia. La industria agroalimentaria también se frota las manos ante el mundo de posibilidades que esta nueva técnica ha abierto.

La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR Leer más »

Una de cada 12 mujeres en el mundo desarrollará cáncer de mama, según la OMS

Ciencia y Salud /

El Universo .- En Latinoamérica el 90 % de las mujeres que padecen cáncer de mama tienen una tasa de supervivencia de 5 años. Una de cada 12 mujeres en el mundo podría desarrollar cáncer en algún momento de su vida, advirtieron este martes especialistas mexicanos basados en datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), con motivo del Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Mama.   “Es sumamente importante que las personas, principalmente las mujeres, estén muy alerta y conscientes de cualquier cambio en su salud, y que, ante cualquier anomalía, acudan lo más pronto posible a una revisión médica, para así obtener un diagnóstico oportuno y, a su vez, un tratamiento óptimo”, dijo el director médico de Amgen México, Máx Saráchaga, en un comunicado. En el marco del Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Mama, que se conmemora el 19 de octubre y tiene el propósito de generar conciencia sobre esta enfermedad, la importancia del diagnóstico oportuno, su prevención y el tratamiento óptimo para quien lo padece, el especialista quiso recordar la importancia de la información sobre esta neoplasia. Tasa de mortalidad del 10,6 El experto explicó que esta es una enfermedad en la que las células de la mama se multiplican sin control y que puede iniciar en distintas partes de la mama con tres segmentos principales: lobulillos, conductos y tejido conectivo. De acuerdo con cifras de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la OMS, el cáncer de mama registró durante 2020 poco más de 29.000 nuevos casos y más de 7.000 muertes, lo que representa una tasa de mortalidad de 10,6 por cada 100.000 personas. Además, actualmente en Latinoamérica el 90 % de las mujeres que padecen cáncer de mama tienen una tasa de supervivencia de 5 años y el 83 % tiene una tasa de supervivencia promedio de 10 años. Diagnóstico y tratamiento son claves Una vez que la persona tiene un diagnóstico de cáncer de mama, su atención puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia o medicina personalizada, según el director médico de Amgen México, entidad con la que EFE tiene un acuerdo de difusión de contenidos. Además, una parte muy importante de este enfoque es la prueba de biomarcadores, que ayudará al médico tratante a establecer un curso óptimo de tratamiento para la enfermedad. En el cáncer de mama han sido identificados una gran variedad de biomarcadores implicados en su desarrollo; uno de estos es el HER2, una proteína en el exterior de todas las células mamarias que promueve el crecimiento. Las células de cáncer de mama con niveles más altos de lo normal de HER2 se llaman HER2-positivas y estos cánceres tienden a crecer y propagarse más rápido y se presentan en uno de cada cinco diagnósticos. Pruebas de biomarcadores Ante este panorama, Amgen México cuenta con un tratamiento biocomparable contra esta enfermedad, el cual es un anticuerpo monoclonal inhibidor del HER2. “En Amgen reconocemos que el diagnóstico de cáncer de mama es devastador para las personas y sus familias, por lo que queremos reiterar que la prevención es esencial para reducir el riesgo de desarrollo de esta enfermedad”, aconsejó Saráchaga.El experto ha incitado a las pacientes a preguntar por sus pruebas de biomarcadores y contar con terapias de soporte que reduzcan complicaciones relacionadas con su tratamiento.

Una de cada 12 mujeres en el mundo desarrollará cáncer de mama, según la OMS Leer más »

Médicos del hospital capitalino Pablo Arturo Suárez logran exitoso reimplante de mano en un caso de alta complejidad

Ciencia y Salud /

El Universo .- Paciente llegó en una situación sumamente delicada. Un paciente del Hospital Pablo Arturo Suárez, ubicado en el norte de Quito, fue sometido a una cirugía de alta complejidad. Bryan Benett sufrió una grave agresión física, que resultó en un corte completo de arterias, tejido óseo, nervioso y tendinoso a nivel del antebrazo de la muñeca, sin vascularización, detalla el Ministerio de Salud. El paciente llegó en una situación sumamente delicada. El trauma que sufrió ponía en peligro la funcionalidad de su extremidad superior y la falta de irrigación sanguínea en la mano representaba un desafío particularmente complicado. La cirugía de reimplante consistió en la reconexión minuciosa de arterias, venas, nervios y tejido óseo para restaurar la función de la mano. Además, el uso del equipamiento tecnológico de última generación como el microscopio endoscópico que permite ser mucho más preciso en este tipo de cirugías, permitió un resultado satisfactorio. Sara Sánchez, líder del equipo de reimplante, dijo que el personal esta inmensamente satisfecho con el resultado de la cirugía. “Lograr un reimplante exitoso en un caso tan complejo es un testimonio de la experiencia y habilidad de nuestro equipo médico, así como de la formación especializada que ofrecemos en el Hospital Pablo Arturo Suárez. Estamos comprometidos con el bienestar y atención oportuna a la ciudadanía”, comentó Sánchez. Benett expresó palabras de gratitud hacia los profesionales que lo atendieron. “Que Dios les bendiga, gracias a los doctores que me atendieron. Estoy muy agradecido, me siento muy contento, la verdad”, indicó el paciente. El MSP indica que la recuperación de Benett “es una fuente de inspiración y esperanza para otros pacientes que enfrentan desafíos médicos similares”.

Médicos del hospital capitalino Pablo Arturo Suárez logran exitoso reimplante de mano en un caso de alta complejidad Leer más »

La vacuna contra COVID en aerosol nasal arrojó resultados prometedores

Ciencia y Salud /

Infobae .- Un ensayo clínico de fase 1 mostró que el producto, administrado nasalmente en dos dosis, produjo una respuesta inmunitaria significativa. (HealthDay News) — Una nueva investigación señala el potencial de una vacuna contra COVID-19 administrada por la nariz. El ensayo clínico de fase 1 mostró que el producto, administrado nasalmente en dos dosis, produjo una respuesta inmunitaria significativa contra múltiples variantes de COVID. Llamada CoviLiv, la vacuna fue probada como una serie de vacunación primaria en adultos sanos antes del desarrollo de las vacunas de ARNm que ahora están aprobadas para ayudar a prevenir cuadros severos de COVID. En cambio, CoviLiv es una vacuna atenuada viva, lo que significa que está hecha de un virus debilitado. El material genético del virus fue recodificado para convertirlo de un patógeno causante de enfermedades en una vacuna estable y segura, según su desarrollador, Codagenix Inc. Los participantes que recibieron la vacuna durante el ensayo tuvieron respuestas inmunitarias robustas, según un comunicado de prensa de la empresa sobre el estudio. También tuvieron reactividad de células T que se vio específica para múltiples antígenos virales más allá de la proteína en forma de espiga del coronavirus que muta con frecuencia. Los hallazgos presentados en reuniones médicas se consideran preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares La idea era producir una respuesta inmune al virus completo en lugar de la proteína en forma de espiga. Esto podría proporcionar una protección potencialmente más amplia contra las variantes, dijeron los investigadores. Ninguna de las vacunas actuales contra COVID es atenuada viva o administrada nasalmente. Los hallazgos serán presentados el miércoles en IDWeek 2023, la reunión anual conjunta de varias organizaciones, incluida la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América, en Boston. “Los hallazgos del estudio proporcionan una visión de lo que podría ser la próxima generación de vacunas contra COVID-19 que ofrecen una protección diferenciada a más personas”, dijo la autora principal del estudio, Johanna Kaufmann, vicepresidenta ejecutiva de oncología e inmunología en Codagenix Inc. “La administración de la vacuna por la nariz y un almacenamiento más sencillo pueden aumentar el acceso a las vacunas en áreas desatendidas en todo el mundo”, dijo en un comunicado de prensa de la reunión. CoviLiv no requiere almacenamiento en cadena de frío, lo que facilitaría su almacenamiento en áreas que no tienen suficiente refrigeración. Tener una alternativa a las inyecciones de COVID también podría aumentar la aceptación en áreas con tasas de vacunación más bajas, según el estudio. Los hallazgos presentados en reuniones médicas se consideran preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

La vacuna contra COVID en aerosol nasal arrojó resultados prometedores Leer más »

Un macroproyecto publica el atlas del cerebro, un mapa para entender qué nos hace humanos

Ciencia y Salud /

El País .- La investigación, que se compara con la secuenciación del genoma humano, también explora los cambios que producen las enfermedades neurológicas. En el año 1600 se produjo un momento estelar de la historia de la ciencia. Tycho Brahe, un noble danés obsesionado por medir con precisión los movimientos de los astros, se encontró en Praga con Johannes Kepler, un alemán de origen humilde con una inclinación por la mística y la ciencia que hoy parece contradictoria. Kepler, inspirado por Copérnico, intuía que el sistema solar tenía más sentido con la estrella en el centro, pero necesitaba datos para corroborar su modelo. En aquella época, los astrónomos elaboraban cartas de navegación y predicciones astrológicas con observaciones burdas recogidas siglos antes y pocos consideraban necesario recabar medidas precisas. Brahe había acumulado esas medidas, pero mantuvo la Tierra en el centro de su sistema solar y ocultó sus observaciones a Kepler, que solo pudo verlas tras la muerte del danés, en 1601. Aquellos datos permitieron a Kepler describir matemáticamente los movimientos de los planetas alrededor del Sol y allanó el camino para que Isaac Newton nos explicase, con la gravedad, por qué se mueven así. Cuatro siglos después, los científicos aspiran a una revolución científica igual de significativa o más que la liderada por los que descubrieron la posición de la Tierra en el cosmos. Pese al progreso de la neurociencia desde los años de Santiago Ramón y Cajal, lo que se desconoce sobre el cerebro, sobre cómo genera la consciencia o la memoria o sobre cómo curar muchas enfermedades neurológicas sigue siendo muchísimo. La revista Science publica hoy una serie de artículos que muestran el esfuerzo por obtener los datos que son la base de cualquier avance significativo del conocimiento. Los trabajos son parte de la Brain Initiative Cell Census Network (BICCN), un proyecto lanzado en 2017 por los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (NIH, por sus siglas en inglés). El proyecto involucra a cientos de científicos que utilizan las últimas tecnologías para localizar las células en cerebros de humanos y otros animales, y caracterizarlas una a una por su expresión genética, su forma y otros rasgos. Ya lo han hecho con más de 3.000 tipos de células humanas, revelando aspectos que las distinguen de las de otros primates y que permitirán identificar, por ejemplo, cuáles de ellas son más propensas a mutaciones específicas que causan enfermedades neurológicas. Uno de los hallazgos de la colaboración es que, como en la cocina, con los mismos ingredientes se pueden preparar distintos guisos. Aunque hay células propias de algunas regiones cerebrales, muchas diferencias entre regiones se producen porque tienen distintas proporciones de los mismos tipos celulares. Según explican en uno de los artículos Alyssa Weninger y Paola Arlotta, de las universidades de Carolina del Norte y Harvard, respectivamente, hay excepciones a esta regla general. Por ejemplo, la corteza visual primaria contenía tipos de neuronas inhibidoras particulares. Los datos muestran que la evolución no ha producido la aparición de nuevos tipos de células cerebrales que justifiquen las distintas funciones del cerebro, sino que son pequeñas variaciones dentro de los mismos tipos celulares y cambios en la abundancia de estas células por región los que crean circuitos cerebrales distintos. No hay un cerebro humano Juan Lerma, investigador del Instituto de Neurociencias de Alicante, apunta que la ingente cantidad de datos obtenidos con las nuevas técnicas “no va a darnos la solución a los problemas del conocimiento del cerebro humano y pone de manifiesto cosas que ya se sabían, pero esta es la manera de demostrar que el conocimiento es sólido”. Uno de los aspectos destacados para Lerma es la gran variabilidad que se encuentra entre cerebros, “algo que se había visto en las pruebas de imagen cerebral no invasivas en humanos”. “Esto nos dice que es importante que los estudios en humanos incluyan un gran número de casos, porque puedes tener un estudio con 500 cerebros que te dé unos resultados y, después, haces un análisis de 30 de esos cerebros y los resultados son diferentes”, ejemplifica. En un estudio liderado por Nelson Johansen, del Instituto Allen, en Seattle (EE UU), se analizó la expresión genética de células individuales de la corteza cerebral de 75 individuos y solo encontraron pequeñas diferencias que se pudiesen explicar por factores como la edad, el sexo, la ascendencia o si procedía de personas sanas o enfermas. “No existe un humano prototípico”, resumen Weninger y Arlotta. “El conocimiento derivado de estos estudios va a ser fundamental para responder algunas preguntas clásicas en neurociencia, como cuáles son las diferencias fundamentales entre el cerebro humano y el de nuestros parientes más cercanos, como los chimpancés”, afirma Ignacio Sáez, investigador en el Hospital Monte Sinaí, en Nueva York. Uno de los trabajos que hoy publica Science, que firma como primer autor Nikolas Jorstad, del Instituto Allen, analiza la expresión genética de las células del giro temporal medio, una región crítica para la comprensión del lenguaje, en humanos, chimpancés, gorilas, macacos y monos tití. Los investigadores vieron que todos estos primates comparten, en gran parte, los mismos tipos de célula que aparecieron en un momento de la evolución y se han ido conservando con la aparición de nuevas especies. Solo unos pocos cientos de genes mostraron pautas de expresión que solo se ven en humanos. Estos datos sugieren que las obvias diferencias entre un tití y un humano surgen de unos pocos cambios moleculares y celulares. Entre los artículos de Science, también hay trabajos que analizan células en momentos clave del desarrollo del cerebro antes y justo después del nacimiento. El conocimiento de estos instantes también puede ayudar a producir mejores modelos para estudiar el cerebro humano, algo muy difícil de hacer con voluntarios de carne y hueso, o entender mejor qué modelos animales pueden ser útiles para avanzar en el conocimiento del órgano de la conciencia. Arlotta es una referencia internacional en la construcción de organoides, unos modelos tridimensionales creados a partir de células madre que simulan la estructura del cerebro. Javier de Felipe, investigador del CSIC que ha participado en grandes colaboraciones internacionales como el Human Brain Project,

Un macroproyecto publica el atlas del cerebro, un mapa para entender qué nos hace humanos Leer más »

El medicamento para la narcolepsia podría ser una nueva opción de tratamiento para el TDAH

Ciencia y Salud /

Infobae .- Un medicamento ya aprobado para la somnolencia diurna excesiva podría ayudar a aliviar los síntomas del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adultos que no están obteniendo resultados satisfactorios con los tratamientos disponibles, según un pequeño estudio piloto. Solriamfetol es un fármaco no estimulante que está aprobado para la somnolencia causada por la narcolepsia (ataques repentinos de sueño) y la apnea obstructiva del sueño (caracterizada por pausas de respiración durante el sueño). “El estudio piloto es muy prometedor, pero se necesita más investigación antes de que este medicamento pueda ser recomendado o aprobado para adultos con TDAH”, dijo el autor del estudio, el Dr. Craig Surman. Es director del programa clínico y de investigación p ara el TDAH en adultos en el Hospital General de Massachusetts y profesor asociado de psiquiatría en la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston. Para el estudio, 60 adultos con TDAH tomaron 75 o 150 miligramos de solriamfetol o un placebo durante seis semanas. Fueron entrevistados acerca de los síntomas de TDAH a lo largo del estudio y llenaron autoinformes. Al final del estudio, más personas que tomaron solriamfetol mostraron mejoras en los síntomas del TDAH que aquellas que recibieron placebo. Las empresas farmacéuticas Jazz Pharmaceuticals y Axsome Therapeutics financiaron el estudio. En los Estados Unidos, hasta 10 millones de adultos tienen TDAH. Pueden tener dificultad para prestar atención, impulsividad y problemas con funciones ejecutivas como analizar, organizar y planificar, problemas que pueden obstaculizar el éxito en la escuela, el trabajo o en relaciones personales, según Children and Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (CHADD). Actualmente, el TDAH en adultos se trata con una combinación de medicación y terapia conductual. Los medicamentos incluyen fármacos estimulantes como Adderall y Ritalin y no estimulantes. “No todos toleran los medicamentos que están disponibles, así que mientras más opciones haya, mejor para los adultos con TDAH”, dijo Surman. Solriamfetol aumenta la dopamina y la norepinefrina, sustancias químicas cerebrales que ayudan a controlar el sueño y la vigilia. Los medicamentos disponibles para el TDAH también se dirigen a estas sustancias químicas cerebrales. Los efectos secundarios leves incluyeron disminución del apetito, dolor de cabeza, insomnio y problemas estomacales. Pero pocas personas dejaron de tomar el medicamento debido a estos efectos secundarios, dijo. Solriamfetol no afectó la frecuencia cardíaca ni la presión arterial. “Los estimulantes tienden a aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial. En las dosis que probamos, encontramos efectos benéficos sin cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial”, señaló Surman. Esto es importante ya que los medicamentos para el TDAH se toman a largo plazo. El TDAH en adultos no recibe tanta atención como el TDAH en niños, pero puede tener efectos pronunciados en la salud y calidad de vida. “Los adultos con TDAH no tratado llevan vidas reactivas de último minuto que pueden afectar a qué hora se van a la cama o qué comen durante una semana ocupada, todo lo cual puede afectar su salud”, explicó. El tratamiento del TDAH en adultos comprende “píldoras y habilidades”, dijo Surman. La medicación y las intervenciones conductuales trabajan juntas para proporcionar alivio de los síntomas y mejorar el funcionamiento diario. “Las terapias conductuales son tareas, y las personas con TDAH tienen problemas para hacer tareas si no están adecuadamente tratadas”, dijo. El estudio fue publicado el 9 de octubre en el Journal of Clinical Psychiatry. Tiene sentido que este medicamento sea prometedor en el tratamiento del TDAH en adultos, dijo la Dra. Deepti Anbarasan, profesora asociada clínica de psiquiatría y neurología en NYU Langone Health en Nueva York. “Su mecanismo de acción es similar a los medicamentos utilizados en el TDAH”, dijo Anbarasan, quien no tiene vínculos con la nueva investigación. El medicamento fue casi tan efectivo como los estimulantes y parece ser más efectivo que los medicamentos no estimulantes basados en este estudio, aunque no fue una comparación directa, dijo. “Si estos resultados se confirman en otros estudios, sería el primer medicamento no estimulante para el TDAH que parece ser algo comparable a los estimulantes”, señaló Anbarasan. Hay otros beneficios al tener opciones como los no estimulantes, dijo. “Actualmente hay una escasez de estimulantes, y los estimulantes se consideran sustancias controladas, por lo que solo se puede obtener un suministro para 30 días”, dijo Anbarasan. Esto significa recargas mensuales; los medicamentos para el TDAH no estimulantes no tienen tales reglas. Más información Children and Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (CHADD) tiene más información sobre el tratamiento del TDAH en adultos. FUENTES: Craig Surman, MD, director, programa clínico e investigación, TDAH en adultos, Hospital General de Massachusetts, y profesor asociado, psiquiatría, Facultad de Medicina de Harvard, Boston; Deepti Anbarasan, MD, profesora asociada clínica, psiquiatría, neurología, NYU Langone Health, Ciudad de Nueva York; Journal of Clinical Psychiatry, 9 de octubre de 2023.

El medicamento para la narcolepsia podría ser una nueva opción de tratamiento para el TDAH Leer más »

Científicos producen piel humana ‘bioimpresa’ para curar heridas

Ciencia y Salud /

Infobae .- (HealthDay News) — Las personas que se recuperan de heridas o quemaduras graves podrían ser tratadas algún día con piel “bioimpresa” totalmente funcional creada en un laboratorio, sugiere un nuevo estudio. Los investigadores dicen que “imprimieron” muestras de piel que contienen los seis principales tipos de células humanas encontradas en la piel. El resultado fue una piel de múltiples capas y de grosor completo que contiene las tres capas presentes en el tejido humano normal: epidermis, dermis e hipodermis. Trasplantes de prueba realizados en el laboratorio encontraron que la piel bioimpresa formaba vasos sanguíneos y patrones de piel, funcionando y formándose esencialmente como tejido humano normal. Otras pruebas demostraron un mejor cierre de la herida, reducción de la contracción de la piel y mayor producción de colágena para reducir las cicatrices, informaron los investigadores. La regeneración de la piel perfeccionada podría ofrecer a las víctimas de quemaduras (iStock) El informe fue publicado el 4 de octubre en la revista Science Translational Medicine. ”La curación completa de la piel es un desafío clínico significativo, que afecta a millones de individuos en todo el mundo, con opciones limitadas”, dijo el investigador principal, el Dr. Anthony Atala, director del Instituto Wake Forest para Medicina Regenerativa en Carolina del Norte. “Estos resultados muestran que la creación de piel humana bioingenierizada de grosor completo es posible, y promueve una curación más rápida así como resultados de apariencia más natural”, dijo Atala en un comunicado de prensa de Wake Forest. La regeneración de la piel perfeccionada podría ofrecer a las víctimas de quemaduras, soldados heridos y aquellos con trastornos de la piel la oportunidad para una curación completa. Los tipos de injertos disponibles hoy en día tienen solo algunos de los elementos de la piel normal, lo que puede llevar a una apariencia cicatrizada. La creación de piel de grosor completo no ha sido posible hasta la fecha, dijeron los investigadores. Estos injertos de piel “impresos” ofrecen una estructura de triple capa para la cobertura total de heridas, explicaron los autores del estudio.

Científicos producen piel humana ‘bioimpresa’ para curar heridas Leer más »

De los océanos y la tierra al cielo: detectan microplásticos en agua de nubes y niebla

Ciencia y Salud /

Infobae .- Las porciones de plástico de menos de 5 mm se denominan microplásticos, e incluyen microperlas utilizadas en cosméticos, la industria de desguace de barcos y fertilizantes, y también se forman por la degradación de plásticos de mayor tamaño, como bolsas y envases de plástico. Estudios anteriores los han detectado en diversos ambientes como en océanos, ríos y suelo, en el tracto digestivo de vertebrados e invertebrados y en los pulmones de aves silvestres. Investigaciones más recientes también los localizaron en la sangre, los pulmones y las placentas de mujeres embarazadas. Ahora, una nueva investigación realizada por especialistas japoneses ha confirmado que los microplásticos están presentes en las nubes, donde probablemente estén afectando el clima de maneras que aún no se comprenden completamente. Los microplásticos, previamente encontrados en océanos y animales, ahora se descubren en el aire que respiramos (Grosbygroup) En un estudio publicado en la revista Environmental Chemistry Letters, científicos japoneses escalaron los montes Fuji y Oyama para recolectar agua de las nieblas que envuelven los picos, luego aplicaron técnicas avanzadas de imágenes a las muestras para determinar sus propiedades físicas y químicas. Allí el equipo identificó nueve tipos diferentes de polímeros y un tipo de caucho en los microplásticos transportados por el aire, cuyo tamaño oscilaba entre 7,1 y 94,6 micrómetros. Cada litro de agua de nube analizada contenía entre 6,7 y 13,9 piezas de plástico. Desde el cielo “Si la cuestión de la contaminación del aire por plástico no se aborda de manera proactiva, el cambio climático y los riesgos ecológicos pueden convertirse en una realidad, causando daños ambientales irreversibles y graves en el futuro”, advirtió en el autor principal de la investigación, Hiroshi Okochi, de la Universidad de Waseda. Y agregó: “Cuando los microplásticos llegan a la atmósfera superior y se exponen a la radiación ultravioleta de la luz solar, se degradan, contribuyendo a la generación de gases de efecto invernadero”. Ya se han descubierto micropartículas en el interior de los peces, salpicando el hielo marino del Ártico y en la nieve de las montañas de los Pirineos entre Francia y España. Sin embargo, los mecanismos de su transporte a lugares tan variados no estaban claros, y la investigación sobre el transporte por vía aérea era, en particular, limitada. El impacto de los microplásticos en el medio ambiente, una preocupación creciente para científicos y ecologistas (Getty) “Hasta donde sabemos, este es el primer informe sobre microplásticos en el aire en el agua de las nubes -informó Okochi-. Son ingeridos o inhalados tanto por humanos como por animales y han sido detectados en múltiples órganos como los pulmones, el corazón, la sangre, la placenta y las heces. Diez millones de toneladas de estos trozos de plástico terminan en el océano, se liberan con las salpicaduras y llegan a la atmósfera. Esto implica que pueden haberse convertido en un componente esencial de las nubes, contaminando casi todo lo que comemos y bebemos a través de la lluvia plástica”. Este es un nuevo concepto que vertieron los profesionales en su análisis, poniendo en consideración las complicaciones que se pueden prever de esta conclusión, asumiendo que “los campos de alimentos son regados por las mismas aguas de lluvia que contienen estas micropartículas que, a su vez, también afectan a las ciudades y al resto de las personas con este efecto por el resto de sus vidas”, alerta el científico. Vale destacar que la evidencia emergente ha relacionado los microplásticos con una variedad de efectos sobre la salud del corazón y los pulmones, así como con el cáncer, además de un daño ambiental generalizado.

De los océanos y la tierra al cielo: detectan microplásticos en agua de nubes y niebla Leer más »

El secreto de la longevidad en las zonas azules: el bienestar comunitario es clave para alcanzar los 100 años

Ciencia y Salud /

Infobae .- Estas áreas son reconocidas mundialmente por su población centenaria. Desde Loma Linda en California hasta Cerdeña en Italia, hábitos saludables, conexiones sociales y lecciones valiosas son solo algunos de los aspectos que pueden tener un impacto profundo en la salud ¿Alguna vez has oído que eres la combinación perfecta de tus cinco amigos más cercanos? Si bien la investigación sobre este tema es escasa, las personas que te rodean desempeñan un papel fundamental en tu comportamiento y elecciones. Estamos increíblemente influenciados por los hábitos de los demás, incluso si no lo notamos, explica Dan Buettner, fundador de Blue Zones LLC en su documental de Netflix: Living to 100. Es una de las razones por las que las zonas azules globales crean las personas más longevas y saludables. Después de todo, son grupos de personas que viven, aprenden y trabajan juntas. “La salud y la longevidad son mucho más el resultado del entorno adecuado que de los comportamientos adecuados”, dice Buettner en una entrevista reciente en el podcast Live Purely. “Porque los comportamientos no duran. Los entornos sí lo hacen”. Las zonas azules evidencia que un entorno adecuado puede promover comportamientos saludables y longevidad (Imagen ilustrativa Infobae) Bienestar comunitario En los exámenes de Buettner a los residentes de la zona azul, fue evidente que sus comunidades se centraban en hábitos que impulsaban la longevidad, como la actividad física, las comidas saludables para el corazón y la interacción social. Los adventistas del séptimo día de Loma Linda, California, la única zona azul de Estados Unidos, comparten los mismos valores, incluido pasar tiempo al aire libre, participar en el sábado y pasar 24 horas desconectados del trabajo y la tecnología. En Cerdeña, Italia, los habitantes caminan juntos, a menudo subiendo colinas empinadas en su pueblo para ir a la iglesia. En la sexta y más nueva zona azul, Singapur, los adultos mayores se reúnen en centros recreativos comunitarios para hacer ejercicio. Estos rituales se transmiten de generación en generación y están arraigados en la cultura. “Los comportamientos relacionados con la salud son contagiosos”, dice Buettner en el documental, y hay algunas investigaciones que respaldan esta afirmación. Un estudio de 2023 de la Universidad de Zurich encontró que las parejas que mantienen los mismos hábitos a menudo se sienten más cerca el uno del otro y los mantienen para asegurar una relación positiva. star rodeado de personas con hábitos saludables en las zonas azules tiene un impacto mensurable en la salud individual (Imagen ilustrativa Infobae) De manera similar, un estudio de 2007 publicado en el New England Journal of Medicine encontró que el riesgo de obesidad de un individuo aumenta en un 57% si tiene un amigo que se volvió obeso dentro de un período de tiempo específico, un 40% si es un hermano adulto y un 37% si es un cónyuge. . Si bien la obesidad es el resultado de muchos factores, como la genética, los medicamentos y los determinantes sociales de la salud, los hábitos de vida influyen. Hacer ejercicio y llevar una dieta nutritiva puede ayudar a prevenir la obesidad y, por lo tanto, las comunidades que priorizan estos hábitos tienen tasas más bajas de obesidad y condiciones de salud asociadas. Las zonas azules ofrecen muchas lecciones sobre envejecer bien. Mantener fuertes conexiones sociales es parte de la ecuación, ya que ayuda a fortalecer un cerebro que envejece. Sentirse parte de una comunidad también ayuda a combatir la soledad y el aislamiento, lo que puede ayudar a proteger contra una serie de afecciones de salud graves, incluida la enfermedad cardíaca, la principal causa de muerte entre adultos en los EE. UU. “La más práctica de estas lecciones es integrarse en la tribu adecuada”, dice Buettner en el documental. “Rodearse de personas cuya idea de recreación es la jardinería o caminar tiene un impacto mensurable en sus hábitos”. *Esta historia apareció originalmente en Fortune.com *Alexa Mikhail es una reportera de salud y bienestar con sede en Nueva York del equipo Fortune ‘s Well que cubre la vida, la salud, la mente, la familia y más. Antes de su puesto en Fortune, Alexa trabajó en producción de videos en CNN y su firma apareció en The 19th, The Washington Post y Good Morning America. Se graduó de la Escuela de Periodismo Medill de la Universidad Northwestern.

El secreto de la longevidad en las zonas azules: el bienestar comunitario es clave para alcanzar los 100 años Leer más »

El COVID provocó más casos de sepsis mortal de lo que se pensaba, alertó un estudio

Ciencia y Salud /

Infobae .- (HealthDay News) – La infección sanguínea potencialmente mortal llamada sepsis fue más común de lo que se pensaba entre los pacientes con COVID-19 al inicio de la pandemia. Investigadores de Massachusetts relacionaron el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID, con cerca de 1 de cada 6 casos de sepsis en cinco hospitales de Boston durante los primeros 2 años y medio de la pandemia. Investigadores del Brigham and Women’s Hospital indicaron que sus hallazgos sugieren que los trabajadores de la salud deberían reconsiderar cómo tratan la sepsis. El uso de expedientes de salud electrónicos también proporciona un marco para vigilancia futura de sepsis, señalaron. ”La mayoría de las personas, incluidos los profesionales médicos, equiparan la sepsis con infecciones bacterianas”, dijo la autora principal, la Dra. Claire Shappell, especialista en neumología y medicina de cuidados críticos. “Esto se refleja en las guías de tratamiento y las medidas de calidad que requieren antibióticos inmediatos para pacientes con sospecha de sepsis. ”Sin embargo, “las infecciones virales, incluido el virus SARS-CoV-2 que causa COVID-19, pueden desencadenar la misma respuesta inmunológica desregulada que lleva a la disfunción de órganos como ocurre en la sepsis bacteriana”, añadió Shappell en un comunicado de prensa del hospital. El SARS-CoV-2, un virus con impactos más allá de lo respiratorio, vinculado a 1 de cada 6 casos de sepsis (Getty) Para el estudio, su equipo utilizó registros médicos de cinco hospitales del grupo Mass General Brigham para rastrear la tasa de sepsis asociada a COVID. Sus criterios incluyeron dar positivo en la prueba de COVID y signos clínicos de disfunción orgánica múltiple. ”Los esfuerzos previos para cuantificar la carga de sepsis asociada al SARS-CoV-2 han sido limitados por definiciones inconsistentes y por el no reconocimiento de la sepsis viral”, dijo el autor principal, el Dr. Chanu Rhee, un epidemiólogo asociado en el Brigham and Women’s. ”Nuestra investigación anterior demostró que la vigilancia basada en (expedientes de salud electrónicos) puede proporcionar estimaciones más precisas de la incidencia y resultados de sepsis en comparación con conjuntos de datos administrativos, pero este método no había sido aplicado específicamente para sepsis asociada con el SARS-CoV-2 u otros virus”, dijo Rhee en el comunicado. Utilizando datos de marzo de 2020 a noviembre de 2022, los investigadores encontraron más de 430,000 hospitalizaciones entre más de 260,000 personas. Aproximadamente el 5.4% de las hospitalizaciones se debieron a infecciones por COVID. De esos pacientes, el 28.2% tenía sepsis asociada a COVID.La tasa de mortalidad para pacientes con COVID y sepsis fue inicialmente alta — alrededor del 33% — en los primeros tres meses de la pandemia, mostró el estudio. La sepsis, una enfermedad compleja que requiere un enfoque individualizado en el contexto del COVID-19 Getty Con el tiempo, esa cifra disminuyó y se asemejó a la tasa de mortalidad por sepsis bacteriana, que es de aproximadamente el 14.5%. El uso de expedientes de salud electrónicos proporciona un marco para futuras investigaciones sobre sepsis asociada con otros virus, como la gripe y el virus sincicial respiratorio (VSR), dijeron los investigadores. Ahora buscan aplicar este método a conjuntos de datos representativos a nivel nacional. Te puede interesar:Vacunas COVID-19: la administración Biden aseguró que la cobertura está garantizada y los problemas mayormente solucionados ”Esperamos también que nuestros hallazgos destaquen que la sepsis no es una entidad igual en todos los casos, sino que requiere que los médicos ajusten su diagnóstico y estrategia de tratamiento a cada síndrome y patógeno probable del paciente”, dijo Shappell. Los hallazgos fueron publicados el 29 de septiembre en JAMA Network Open.

El COVID provocó más casos de sepsis mortal de lo que se pensaba, alertó un estudio Leer más »

Scroll al inicio