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Ecuador: julio 26, 2024

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Ecuador, julio 26, 2024
Ecuador Continental: 21:49
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Confirmado por la ciencia: el cacao se originó en Ecuador

Durante muchas generaciones, el origen de la planta de cacao ha estado en duda. México, uno de los mayores productores mundiales, afirma que fue la cuna de la deliciosa “pepa de oro”, pero la ciencia, árbitro infalible, determinó que realmente procede de Ecuador. El árbol de cacao, conocido como “theobroma cacao”, prospera en regiones tropicales subtropicales de América del Sur. Y su nombre científico no es casualidad. Significa en griego “alimento de los dioses”. En favor de México hay que reconocer que la palabra “cacao”, posiblemente viene de los lenguajes de la familia mixe-zoque. Proviene de los vocales “kaj”, que significa “amargo”, y “kab”, jugo. Es decir “kajkab”, o “jugo amargo”. La fonética evolucionó a “cacaoatl”, hasta llegar al actual “cacao”. De acuerdo a la revista científica Nature, su origen está en Ecuador y no en México, como muchos consideran. En base a análisis de residuos de ADN y otros compuestos en cerámicas, algunas de ellas de 6.000 años de antigüedad, la investigación estableció que la planta se utilizaba en Ecuador 1.500 años antes que en México, especialmente cerca de la actual frontera con Colombia. Gracias a las expansiones de las rutas comerciales indígenas, el cacao experimentó una rápida expansión, debido a su agradable sabor. Más allá de su origen, esta deliciosa pepa es rica en micronutrientes, como polifenoles y potentes flavonoides antioxidantes, que ayudan a reducir la inflamación, bajar la presión arterial y mejorar el colesterol y el azúcar en sangre.

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Un nuevo hallazgo sobre el agua obligará a reescribir los libros de texto

ABC .- Descubren que las moléculas de agua salada se organizan, en la superficie oceánica, de un modo totalmente distinto a lo que se pensaba, lo cual tiene importantes implicaciones para la química atmosférica y el clima. Toca, de nuevo, reescribir los libros de texto. Y esta vez a causa de un descubrimiento, otro, sobre el agua, el líquido más conocido y a la vez más misterioso y extraño que existe. Las dos terceras partes de la superficie de la Tierra están cubiertas de agua, y sin ella la vida en el planeta no sería posible. Pero eso no quita que se trate de una de las sustancias más extraordinarios que existen. Para empezar, es la única que podemos encontrar, en condiciones ambientales, tanto en estado líquido como sólido o gaseoso. Y sus propiedades anómalas, como el hecho de que al enfriarse se expande en vez de contraerse (razón por la que el hielo flota) traen de cabeza a los científicos desde hace siglos. La lista de las propiedades únicas del agua es larga, pero no está, ni mucho menos, completa. De hecho, un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge y del Instituto Max Planck para la Investigación de Polímeros acaba de añadir una nueva característica, desconocida hasta el momento pero que podría revolucionar nuestra comprensión sobre los fenómenos químicos, vitales para nosotros, que tienen lugar en la atmósfera: las moléculas de agua salada se organizan, en la superficie marina, de un modo totalmente distinto a lo que se pensaba. Ni que decir tiene que existen numerosas e importantes reacciones que tienen lugar, precisamente, justo en el borde de la superficie oceánica, allí donde las moléculas de agua interactúan con el aire. Un ejemplo: la evaporación del agua de los océanos juega un papel fundamental en la química atmosférica responsable del clima terrestre. La lista de las propiedades únicas del agua es larga, pero no está, ni mucho menos, completa. De hecho, un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge y del Instituto Max Planck para la Investigación de Polímeros acaba de añadir una nueva característica, desconocida hasta el momento pero que podría revolucionar nuestra comprensión sobre los fenómenos químicos, vitales para nosotros, que tienen lugar en la atmósfera: las moléculas de agua salada se organizan, en la superficie marina, de un modo totalmente distinto a lo que se pensaba. Su imagen inconfundible, con seis puntas y una estructura hexagonal, se ha convertido en uno de los iconos del invierno Ni que decir tiene que existen numerosas e importantes reacciones que tienen lugar, precisamente, justo en el borde de la superficie oceánica, allí donde las moléculas de agua interactúan con el aire. Un ejemplo: la evaporación del agua de los océanos juega un papel fundamental en la química atmosférica responsable del clima terrestre. ¡Precio especial para Latinoamérica! Informar, analizar y opinar con libertad de criterio cobra un valor añadido de denuncia en defensa y protección de valores esenciales de nuestra convivencia. Por eso, si resulta que las moléculas de ese agua marina superficial no se organizan de la forma que creíamos, su interacción con el aire puede afectar a los procesos atmosféricos, y al propio clima, de formas que ni siquiera habíamos sospechado hasta ahora. No en vano, los científicos llevan muchos años debatiendo intensamente sobre cuáles son las reacciones microscópicas exactas que se producen en esta importante interfaz agua/aire. Una organización ‘diferente’ En un artículo que aparece hoy mismo en ‘Nature Chemistry’, los investigadores británicos y alemanes muestran que los iones y las moléculas de agua en la superficie de la mayoría de las soluciones de agua salada, conocidas como soluciones de electrolitos, están organizadas de una manera sorprendente y distinta por completo de la que se pensaba hasta el momento. Un hallazgo que podría conducir a mejores modelos de química atmosférica y tener otras importantes aplicaciones prácticas. Con su trabajo, los investigadores se propusieron estudiar cómo las moléculas de agua se ven afectadas por la distribución de iones en el punto exacto donde el aire y el agua se encuentran. Tradicionalmente, esto se hacía con una técnica llamada ‘generación vibratoria de suma de frecuencia’ (VSFG), con la cual, y por medio de radiación láser, es posible medir las vibraciones moleculares directamente en estas interfaces clave. Sin embargo, y aunque se puede medir la intensidad de las señales, la técnica no permite distinguir entre señales positivas y negativas, lo que ha dificultado mucho hasta ahora la interpretación de los datos. Una técnica nueva Los autores del nuevo artículo, sin embargo, consiguieron evitar ese grave inconveniente usando una forma más sofisticada de VSFG (llamada HD-VSFG) para estudiar diferentes soluciones de electrolitos. Con esos datos, desarrollaron después modelos informáticos avanzados para simular la interfaz agua/aire en diferentes escenarios. Los resultados muestran que tanto los cationes (iones cargados positivamente), como los aniones (los que llevan carga negativa) se agotan en la interfaz agua/aire. Y que los cationes y aniones de electrolitos simples son capaces de orientar las moléculas de agua tanto hacia arriba como hacia abajo. Lo cual no coincide con los modelos de los libros de texto, que enseñan que los iones forman una doble capa eléctrica y orientan las moléculas de agua en una sola dirección. «Nuestro trabajo – explica Yair Litman, co-primer autor del estudio- demuestra que la superficie de soluciones de electrolitos simples tiene una distribución de iones diferente de lo que se pensaba anteriormente. Y que el subsuelo enriquecido en iones determina cómo se organiza la interfaz: en la parte superior hay algunas capas de agua pura, luego una capa rica en iones y finalmente la solución salina a granel». Kuo-Yang Chiang, también co primer autor de la investigación, afirma por su parte que «este artículo muestra que combinar HD-VSFG de alto nivel con simulaciones es una herramienta de incalculable valor que contribuirá a la comprensión a nivel molecular de las interfaces líquidas». Algo que, como muy bien saben los científicos, ocurre continuamente en todas partes en nuestro planeta, por lo que estudiarlas no solo ayudará a comprender mejor cómo funciona

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La hidroxicloroquina habría matado a 17.000 pacientes de Covid-19 durante la pandemia

El uso de la hidroxicloroquina fue muy recurrente durante la primera ola del COVID-19. Y un estudio revela sus letales efectos. El medicamento se prescribió a varios pacientes hospitalizados con COVID, a pesar del bajo nivel de evidencia científica, por lo que pudo haber causado muertes prematuras en seis países. En un estudio publicado por la revista “Biomedicine & Pharmacotherapy”, un equipo de investigadores franceses ha estimado la mortalidad prematura asociado a ese tratamiento en Bélgica, España, Francia, Italia, Turquía y Estados Unidos. Según los autores de la investigación, durante la primera oleada de COVID, el tratamiento con hidroxicloroquina (HCQ) se utilizó “de forma no autorizada, a pesar de la ausencia de pruebas que documentaran sus beneficios clínicos”. Los autores han basado sus estimaciones en los datos que disponen de los seis países mencionados, teniendo en cuenta el número de pacientes de COVID hospitalizados en la primera oleada, enfermos a los que se administró el tratamiento, y personas cuya muerte es atribuible al mismo, entre otros. En Ecuador, el uso del fármaco fue entregado por la ex alcaldesa de Guayaquil, Cynthia Viteri, pese a sus riesgos. Solo en Guayaquil, un comité municipal formado en la pandemia entregó 6.000 dosis del fármaco en los hospitales públicos y clínicas privadas de la ciudad.

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“Ser calvo será una elección”: una operación y dos pastillas cambian la lucha contra la alopecia

El País .- El mercado de trasplantes capilares mueve 8.700 millones de euros anuales y los tratamientos complementarios apuntalan una industria incipiente Hay cosas que uno no puede esconder a su peluquero. Miguel Jiménez Guillamón da fe de ello. Cuando abrió su barbería, en 2005, nadie hablaba de trasplantes. Pero poco a poco, empezó a ver matas frondosas donde antes solo había pelo ralo; flequillos generosos que sustituyeron a frentes despejadas. “También veía cicatrices con una forma concreta que empecé a reconocer”, explica en conversación telefónica. Eran trasplantes capilares. Jiménez tomaba nota muy atento. Apenas tenía 20 años, pero ya estaba empezando a perder pelo. “Y eso me afectaba”, dice, “Tenía menos seguridad con las chicas, o en la calle. Además, en el trabajo me pasaba el día delante del espejo”. En 2012 decidió abrirse un canal de YouTube para dar consejos sobre el cuidado del cabello, pero le daba vergüenza subir contenido. “Yo decía: ‘¿Quién va a querer ver a un barbero calvo?”. Resulta que mucha gente. Michael, que es como se hace llamar en redes, habló abiertamente de su experiencia con la pérdida de pelo. Ganó 300.0000 seguidores. Después contó cómo fue su primer trasplante en España. Era 2014 y las cosas estaban a punto de cambiar. Para cuando realizó una segunda operación, en Turquía, en 2017, un millón de personas veían sus vídeos. Fue así como se dio cuenta de que no estaba solo. Nadie lo hablaba abiertamente, pero todo el mundo lo buscaba en internet. “Es normal. No te das cuenta de lo importante que es el pelo hasta que lo pierdes”, pensaba él. Al cumplir los 30 años, uno de cada cuatro hombres empieza a perder el pelo. A los 50, cerca de la mitad se encuentra en esta situación, algo que, 10 años después, afecta a dos de cada tres. Son los efectos más evidentes de la alopecia androgénica, que provoca el 95% de los casos de calvicie en hombres. Los menos visibles son las consecuencias psicológicas: baja autoestima, ansiedad y depresión. Dirk Kranz psicólogo, calvo y autor del estudio elocuentemente llamado Bald and Bad? (”¿calvo y malo?”, en inglés), señala que no son preocupaciones infundadas. “Ser calvo conlleva desventajas sociales a la hora de solicitar un empleo o de salir con una persona. Los hombres con una cabeza llena de pelo son percibidos de forma más positiva, como han demostrado numerosos estudios”, argumenta Kranz. “En algunas culturas, como en Asia Oriental (y antiguamente en el contexto europeo), la caída del cabello en el varón se asocia también con atributos positivos como la moralidad, la inteligencia y la sabiduría”, explica el experto. Sin embargo, el ideal occidental de belleza se está globalizando, y una cabeza llena de pelo parece ser indispensable para entrar en él. No hay más que echar un vistazo al crecimiento de la potente industria que se ha creado alrededor del pelo; o más bien, de su ausencia. En 2021, se realizaron alrededor de 3,4 millones de trasplantes capilares en todo el mundo, según la plataforma Medihair. El mercado mundial de esta operación se valoró entonces en unos 8.700 millones de euros. Eso es más del doble del PIB de un país pequeño como Andorra. El triple de lo que se invirtió ese mismo año en erradicar la malaria en el mundo. Cabelleras sintéticas, la próxima frontera El trasplante no hace que crezca pelo nuevo, solo lo cambia de sitio. Esto hace que algunos pacientes, con un grado de alopecia muy avanzado, no puedan hacérselo, y en esos casos se necesitaría crear pelo nuevo. Esta es la última frontera, y está cerca de ser traspasada. El biólogo celular Karl Koehler, de la Universidad de Harvard, lleva una década utilizando células madre y ha creado algunos parches de piel humana en los que, con el tiempo, crecen folículos pilosos. Esto abre la puerta a que, en el futuro, se puedan cultivar cabelleras sintéticas. Maksim Plikus, biólogo de la Universidad de California, está haciendo experimentos con la Scube3, una proteína que fomenta el crecimiento capilar. Su idea es inyectar una vacuna de ARN mensajero para dar la orden al cuerpo de liberar esta enzima. “Hay entusiasmo porque estamos a punto de alcanzar un punto de inflexión”, afirmaba Plikus en un reciente reportaje en la revista New Scientist. El optimismo en este campo no está ligado a un único tratamiento, lo que aumenta las posibilidades de encontrar una estrategia eficaz. Pero antes de entender qué nos depara el futuro, hay que echar la vista atrás. En los últimos años, la ciencia ha comprendido cómo funciona el proceso de caída del pelo, y ha dado con algunos productos que pueden retrasarla notablemente. Es difícil trazar el origen de esta historia: a menudo se cita una cárcel de Oklahoma (EE UU) donde los reclusos que cumplían condena por violación, que habían sido castrados, recuperaban el pelo; otras referencias bibliográficas lo sitúan en República Dominicana, donde se estudiaba a una serie de familias de un pueblo con muchos hijos intersexuales. El caso es que la ciencia, en algún momento del siglo XX, empezó a relacionar la testosterona, hormona masculina que se produce en los testículos, con la pérdida del cabello. En las décadas siguientes, los investigadores aprendieron que no actuaba sola. “Una enzima la convierte en una sustancia llamada dihidrotestosterona o DHT, que hace que los folículos pilosos se encojan”, explica Mario Puerta Peña, dermatólogo en la Clínica Doctor Morales Raya especializado en tricología. Los folículos pilosos son como fábricas de pelo, y la DHT ataca directamente al motor de la fábrica, la papila dérmica. “Se va atrofiando y el pelo que produce es cada vez más fino y corto. Se miniaturiza”, explica Puerta. Puede quedarse suspendido en este estado unos meses. Después, desaparece. Así, los calvos siguen teniendo las mismas fábricas de pelo que los demás, pero están encogidas. Podría decirse que no hay calvos, sino personas con folículos pilosos pequeños. Entender esto ha dado como resultado el descubrimiento de un tratamiento efectivo para combatir y retrasar la pérdida de pelo. Hay dos pastillas que mantienen alejados a muchos hombres del trasplante

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Por qué el ejercicio físico es un gran aliado para la salud mental de los adultos mayores

Infobae .- La actividad física ayuda a fortalecer y mantener la masa muscular, pero también proporciona bienestar general e incrementa el estado de ánimo. Los adultos mayores de 65 años a más deben dedicar 150 minutos semanales a actividades físicas de intensidad moderada. Esto abarca desde ejercicios aeróbicos moderados hasta tareas lúdicas y laborales, buscando con ello mejorar su salud cardiorrespiratoria, muscular y ósea, según la recomendación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). En la misma línea, la práctica deportiva beneficia significativamente en su salud mental, pues mejora las funciones cognitivas y aumenta el sentido de bienestar y autoeficacia. Además, el mantenerse físicamente activo los ayuda preservar su independencia y fomentar una longevidad saludable, de acuerdo con diversas investigaciones. Mejora la calidad de vida De acuerdo con un estudio publicado por la revista BioMed Research International, los resultados demuestran que la actividad física tiene impactos positivos en procesos biológicos del envejecimiento, como la inflamación crónica y la disfunción mitocondrial. También argumenta que el ejercicio mejora la calidad de vida, reduce la carga de enfermedades crónicas y disminuye la mortalidad general y específica, ofreciendo beneficios tanto a nivel fisiológico como funcional. El ejercicio debería ser recetado de manera individualizada y monitoreado como cualquier otro tratamiento médico, y se debe considerar la relación dosis-respuesta con el volumen e intensidad del ejercicio, así como las adaptaciones necesarias para lograr resultados específicos. La prescripción de ejercicio eficiente es crucial para optimizar la seguridad y eficacia en pacientes con múltiples patologías. El documento concluyó que la actividad física causa menos daño que mantener niveles habituales de actividad o atención estándar en adultos mayores, sin importar su edad o estado funcional inicial. La prescripción de ejercicio no solo es justificable, sino necesaria en adultos mayores frágiles, y se propone la integración de programas de ejercicio en la atención de pacientes en todos los entornos sanitarios, detallan los expertos. Asimismo, en declaraciones para Infobae, el médico cardiólogo y deportólogo Norberto Debbag (MN 51320) mencionó que “la actividad física en la vejez es fundamental y es muy importante porque implica calidad de vida. Los humanos tenemos un aparato cardiovascular que con los años tiene cierto deterioro que puede estar dado por la hipertensión y combinado con la diabetes, con enfermedades del colesterol, tabaquismo, sedentarismo, etcétera. Estos son factores que nosotros los podemos mejorar y acondicionar”. Evita la depresión Un estudio publicado por Gerokomos, revista de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica y Gerontológica, evaluó un programa combinado de ejercicios y caminatas al aire libre en pacientes mayores de 65 años con trastorno depresivo en una unidad de hospitalización psiquiátrica. La investigación determinó que la práctica regular de ejercicio ayuda a disminuir los síntomas asociados con la depresión y favorece la capacidad de los pacientes para realizar por sí mismos las tareas diarias, contribuyendo a una mayor independencia. En este contexto, la labor del personal de enfermería es clave para asegurar que los adultos mayores ingresados en unidades de salud mental sigan con compromiso el programa de actividad física establecido. Mejora la calidad de sueño Un estudio de científicos japoneses, que fue publicado por Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology demostró que la realización de ejercicios de caminata de baja intensidad en el hogar, particularmente en horas nocturnas, puede ser una estrategia efectiva no farmacológica para mejorar la calidad del sueño en adultos mayores. Sugiere la necesidad de futuras investigaciones utilizando métodos más exactos, como la polisomnografía, para obtener mediciones más objetivas de la calidad del sueño y confirmar los beneficios de la actividad física en este aspecto, posiblemente expandiendo la evaluación a otras actividades físicas cotidianas y laborales. Combate la ansiedad Un estudio amplio que reunió los datos de 97 investigaciones, y que fue publicado en el British Journal of Sports Medicine, encontró evidencia de que el ejercicio es fundamental para reducir los síntomas de la depresión, la ansiedad y el estrés en adultos. Esto aplica tanto para personas saludables como para aquellas con diagnósticos de trastornos mentales o con enfermedades crónicas. Por tanto, la práctica deportiva debería ser considerada una parte importante en el tratamiento de estas condiciones psicológicas. Hacer ejercicio ayuda en la lucha contra la ansiedad en individuos de diversas edades. Independientemente de la etapa de la vida en que se encuentren, realizar actividad física contribuye de manera significativa al alivio de los síntomas ansiosos.

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Ánima EC aplicación que ayuda a las personas a luchar contra la depresión y la ansiedad

Alrededor de 4 mil personas han encontrado apoyo psicológico en la aplicación. Impulsada por el hospital de Neurociencias de la Junta de Beneficencia de Guayaquil desde 2020, son 10 los especialistas con preparación psicológica que atienen a los usuarios. Según el psicólogo supervisor de Ánima EC, Eduardo Velarde “Inicialmente, arrancó con una intención por la parte suicida, pues se quería dar la atención primera para las personas que tengan impulsos suicidas, pero la demanda nos llevó a cubrir a los que tengan malestar emocional”. La aplicación es totalmente gratuita y compatible con todas las marcas de celulares, no es necesario crear un perfil y en cuestión de minutos, se atiende a la persona. Según una usuaria de la plataforma, “Necesitaba algo rápido y que me ayude, ellos me la brindaron. Yo me contacté con ellos y me contuvieron emocionalmente y me sugirieron terapia online” Durante este año, en consulta externa, el instituto de Neurociencias ha atendido a más de 2,700 personas.

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Pirola, nueva variante de COVID – 19, es detectada en Ecuador

Quiteña fue identificada con los síntomas de esta nueva variante, el ministerio de Salud efectúa el monitoreo de la paciente. El domingo 17 de diciembre, el Ministerio de Salud Pública del Ecuador informó la identificación de una nueva variante del Covi-19llamada BA.2.86 (Pirola), en una paciente de Quito, en la provincia de Pichincha. Dicha variante del coronavirus fue detectada luego de realizar la secuencia genética, con apoyo del Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública (Inspi). El estado de salud de la mujer es estable y recibe tratamiento ambulatorio en su domicilio. El Ministerio de Salud realiza el seguimiento y monitorio epidemiológico de la paciente. Por su parte, la OMS no considera que esta variante sea de riesgo, sin embargo, se recomienda tomar las debidas precauciones. Sus principales síntomas son: Afonía o ronquera Congestión Dolor de cabeza, muscular o de garganta Estornudos Fiebres Perdida de olfato Tos

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Vacuna contra cáncer de piel podría estar disponible en 2025, según Moderna

Primicias .- Los últimos resultados de los ensayos clínicos muestran una mejora en las posibilidades de supervivencia gracias a la vacuna contra cáncer de piel. El director general de Moderna, Stéphane Bancel, dijo que la vacuna experimental contra el melanoma que elaboró su compañía podría estar disponible en tan solo dos años, lo que supondría un paso histórico contra la forma más grave de cáncer de piel. Se estima que en 2020 se produjeron a nivel mundial 325.000 nuevos casos y 57.000 muertes por la enfermedad. “Creemos que en algunos países el producto podría lanzarse con aprobación acelerada hacia 2025″, afirmó en una entrevista. A diferencia de las convencionales, las llamadas vacunas terapéuticas tratan una enfermedad en lugar de prevenirla. Pero también actúan entrenando al sistema inmunológico del cuerpo humano contra el agente invasor. Las vacunas terapéuticas representan hoy una verdadera esperanza en oncología, una “inmunoterapia 2.0”, según Bancel. Los proyectos de Moderna recibieron un impulso el jueves con los últimos resultados de los ensayos clínicos, que muestran una mejora en las posibilidades de supervivencia gracias a la vacuna. La tecnología utilizada es el ARN mensajero (ARNm), que demostró ser muy eficaz contra las formas graves de covid-19. En un estudio en el que participaron 157 personas con melanoma avanzado, la vacuna de Moderna, en combinación con el fármaco de inmunoterapia Keytruda de Merck, redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 49% durante un período de tres años, en comparación con la administración únicamente de Keytruda. En 2022 Moderna ya había anunciado resultados de seguimiento de dos años que mostraron una reducción del riesgo del 44%. “La diferencia en la supervivencia está creciendo. Cuanto más pasa el tiempo, más se ve esa ventaja”, dijo Bancel, señalando que la tasa de efectos secundarios no había aumentado. “Tenemos una de cada dos personas, en comparación con el mejor producto del mercado, que sobrevive”, afirmó, “lo cual en oncología es enorme”. En busca de una aprobación temprana Los ensayos clínicos existentes podrían constituir así la base para la aprobación condicional de la vacuna, conocida por ahora como ARNm-4157, afirmó Bancel. En este escenario, un estudio más amplio, de “fase 3”, en el que participarán mil personas y que Moderna estará llevando a cabo en 2024, podría confirmar la autorización condicional anterior. Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) como la Agencia Europea de Medicamentos han colocado la terapia en una vía de revisión acelerada. El desarrollo de la vacuna comienza con la secuenciación del genoma del tumor de cada paciente y la identificación de mutaciones específicas para codificar. Se trata, en consecuencia, de un ejemplo de medicina “individualizada” adaptada “sólo a la persona tratada”, afirmó Bancel. Para prepararse para el lanzamiento de la vacuna al mercado, Moderna está construyendo una nueva fábrica en Massachusetts para tener un suministro abundante, un requisito de la FDA. La compañía también anunció el lunes el comienzo de un ensayo de “fase 3” para una vacuna de ARNm contra el cáncer de pulmón y está estudiando otros tipos de tumores. La esperanza de Bancel es combinar estas vacunas contra el cáncer con “biopsias líquidas”, pruebas innovadoras que detectan signos de tumores a través de análisis de sangre, y que han comenzado a estar disponibles en Estados Unidos. Cuanto más rápido se pueda detectar el cáncer, mejor funcionarán los nuevos medicamentos de Moderna, piensa Bancel. Otras empresas, como BioNTech, también están trabajando en vacunas terapéuticas individualizadas contra el cáncer. #cáncer #piel #vacuna

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Ecuador activa alerta por falsificación del medicamento Enterogermina en Bolivia

Primicias .- Arcsa recibió desde Bolivia alertas de falsificación de tres lotes de Enterogermina, aunque empresa importadora descarta su comercialización en Ecuador. La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), de Ecuador, activó el 13 de diciembre de 2023 una alerta por la falsificación del medicamento Enterogermina en Bolivia. El organismo precisó que el número de lotes bajo esta alerta corresponden al 21365, con fecha de vencimiento 06/23; el lote 21053 (07/2023) y al lote 21290 (06/2024). Arcsa precisó que la Alerta Sanitaria Nro. 039/2023 fue emitida por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed) de Bolivia, referente a la comercialización ilícita en Bolivia de lotes falsificados del medicamento Enterogermina. Sin embargo, Arca señaló que el medicamento Enterogermina®, con Registro Sanitario ecuatoriano Nro. H7301013, concentración “2000 millones/5ml”, forma farmacéutica “suspensión oral”, es legalmente importado y comercializado en Ecuador por la razón social Opella Healthcare Ecuador S.A.S. Al respecto, Arcsa aseguró haber contactado con la citada empresa, la cual aseguró que los lotes 21365; 21053; 21290, no han sido importados ni comercializados por ellos. Recomendaciones De todos modos, debido al riesgo al que está expuesta la población por la comercialización de productos de uso y consumo humano falsificados, adulterados o alterados, los cuales no pueden garantizar calidad, seguridad y eficacia, Arcsa hizo estas recomendaciones: Adquirir productos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados. Informar a Arcsa sobre la venta o distribución de productos falsificados/adulterados o alterados a través del correo [email protected] o por medio de la aplicación Arcsa Móvil. Reportar cualquier evento adverso no deseado al Centro Nacional de Farmacovigilancia a través del correo [email protected] Arcsa dijo que mantendrá las acciones de Control y Vigilancia Sanitaria e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de la población. Sus datos personales y la información proporcionada serán estrictamente confidenciales, aseguró la entidad.

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Biocontroladores: hongos y bacterias sirven para combatir plagas en Ecuador

Primicias .- En el campo de la biotecnología, las empresas recurren a fórmulas innovadoras y libres de químicos para crear los biocontroladores, productos hechos con microorganismos. La sigatoka es una de las plagas más comunes del banano, uno de los principales productos de exportación de Ecuador. Si bien, los productores han usado químicos por décadas para tratarla, ahora tendrían en sus manos una alternativa biológica: los biocontroladores. Se trata de insumos biológicos que ya se han probado en suelo ecuatoriano y capaces de controlar la sigatoka y otras plagas, detalla el gerente de la división de Banano de la empresa agrícola Syngenta, Carlos Pozo. Pero, ¿qué son exactamente los biocontroladores? Pozo explica que básicamente son microorganismos, que se obtienen del ambiente, el agua o animales, “para producir ciertos insumos usados en la agricultura y controlar enfermedades o plagas”. En su esencia, son hongos y bacterias puestos al servicio de otros organismos vivos, como las plantas y cultivos. La técnica detrás de la elaboración de los biocontroladores es prometedora, de acuerdo con la FAO, porque estos productos tienen la capacidad de revolucionar la forma de cultivar “nuestros alimentos, con una agricultura más saludable para las personas, los consumidores, las comunidades y el ambiente”. Aunque también es un mercado millonario, puesto que el negocio de los tratamientos biológicos, tanto para semillas y control de plagas, prevé un crecimiento de USD 1.600 millones en 2030. Los biocontroladores, paso a paso La mayoría de los agricultores y productores saben que un cultivo mejora con riego y abono, pero pocos son conscientes del rol de la biodiversidad y el ambiente. En un intento por producir más, a veces en menor tiempo, y combatir plagas, recurren a costosos plaguicidas y fertilizantes. Como técnica opuesta a los químicos, surgen estos biocontroladores, que se han utilizado con buenos resultados en países de la región como Argentina. En este país, la FAO dirige capacitaciones para pequeños agricultores y que elaboren sus propios productos. Para entender qué es y cómo se crea un biocontrolador, piense en una serie de hongos y bacterias que se extraen de plantas y luego se reproducen en laboratorios, a cargo de un equipo de ingenieros químicos, agrónomos e investigadores, y bajo ciertas condiciones de temperatura, luz y humedad. “No puede ser cualquier laboratorio, debe ser un lugar especializado que pueda duplicar estos microorganismos de forma segura para al final el producto sea de beneficio y no cause daños”, precisa Pozo de Syngenta. Otra característica de los biocontroladores es que son insumos diseñados a la medida de la planta o la fruta, es decir, específicamente para controlar una plaga. Al momento, Syngenta, originaria de Suiza y con una división de investigación y desarrollo para la protección de cultivos, trabaja en la producción de un insumo biológico para controlar otra de las enfermedades más peligrosas para el banano: el hongo Fusarium. En 2024, se realizarán las primeras pruebas de campo en Ecuador y una vez que se obtengan buenos resultados, podrá obtener las certificaciones y salir al mercado local. Libres de agroquímicos Se estima que hasta tres tercios de los plaguicidas y otros agroquímicos no llegan a la planta, sino que se diluyen en el agua, contaminando fuentes hídricas y afectando a otros animales. Por fortuna, el mercado está cambiando y desde 2018, por ejemplo, Europa prohíbe el uso de tres químicos usados en pesticidas: clotianidina, imidacloprid y tiametoxam. La prohibición llegó luego de que la Agencia Europa de Seguridad Alimentaria (EFSA) alertara sobre los riesgos de estas moléculas, no solo para la salud humana, también para las abejas, los principales polinizadores en el mundo.  Después de todo, los europeos saben que sin abejas pueden desaparecer muchos de los alimentos que se consumen. Por ello, el surgimiento de los insumos biocontroladores es también una respuesta a las exigencias de la Unión Europea (UE), que exigen nuevos estándares de calidad en los alimentos que compran, y en el caso de Ecuador esto abarca al banano. Al menos, el 29% de la fruta ecuatoriana se exporta a la UE, según datos del gremio exportador Acorbanec, en octubre de 2023. “El mercado, especialmente el europeo, está exigiendo poco a poco que los productos y alimentos sean producidos con menor carga química”, reconoce Pozo de Syngenta. Ante ello, otras empresas se han volcado a la producción de inoculantes biológicos, con miras a generar mejores prácticas para el medio ambiente. “Aún hay agricultores escépticos, y piensan que mientras el producto apeste más, controlará mejor la plaga. Pero con tecnología e innovación, estamos cambiando esos principios”, añade Pozo.

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EE.UU. autoriza los primeros tratamientos del mundo con tecnología Crispr

Primicias .- La tecnología Crispr o una técnica de edición del genoma ofrece tratamientos únicos en el mundo, que permite atacar con precisión varios de los tipos de cáncer más agresivos. Las autoridades sanitarias estadounidenses aprobaron el viernes dos tratamientos para la anemia falciforme, una enfermedad genética hereditaria de la sangre, incluido el primer tratamiento que utiliza tijeras moleculares Crispr, una tecnología de edición del genoma. “La terapia génica promete ofrecer tratamientos más específicos y más eficaces, especialmente para personas con enfermedades raras”, afirmó Nicole Verdun, directora de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA), en un comunicado de prensa. Según la FDA, la anemia falciforme, o drepanocitosis, afecta a unos 100.000 estadounidenses. El desarrollo de estas tijeras moleculares hizo que la francesa Emmanuelle Charpentier y a la estadounidense Jennifer Doudna ganaran el Premio Nobel de Química en 2020. La tecnología Crispr revolucionó la manipulación del genoma por su precisión y la facilidad de uso que ofrece respecto a herramientas anteriores, y ha sido catalogada como uno de los inventos del año por la revista Science. Los dos tratamientos, Casgevy y Lyfgenia, fueron evaluados en ensayos clínicos y aprobados para uso en pacientes a partir de 12 años. El tratamiento Casgevy ya había sido aprobado en noviembre por las autoridades sanitarias británicas. En él, las células del paciente son modificadas con la tecnología Crispr y luego trasplantadas nuevamente en el organismo.

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Alerta en Estados Unidos por el aumento de la venta de cigarrillos electrónicos chinos que no fueron aprobados por la FDA

Infobae .- Estos productos dirigidos al público joven como Elf Bar, son altamente demandados por su bajo costo y sabores atractivos, a pesar de ser vendidos ilegalmente en Estados Unidos Una nueva generación de cigarrillos electrónicos que ha vuelto adictos a millones de adolescentes a nivel global está golpeando con fuerza el mercado estadounidense, con una comercialización que no cuenta con la autorización requerida por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Estos productos, incluidos los populares de la marca Elf Bar y Lost Mary, están dirigidos al público joven con sabores como algodón de azúcar y limonada rosa en formatos desechables y asequibles, y están siendo vendidas ilegalmente, burlando las regulaciones estadounidenses destinadas a proteger la salud pública, especialmente la de los adolescentes. Heaven Gifts, propiedad del magnate chino de 50 años, Zhang Shengwei, es quien está detrás de esta creciente ola de vapeo. Ha logrado posicionarse en el mercado internacional, incluidos Reino Unido y Europa, eludiendo en algunos casos las regulaciones gubernamentales. Fundada en 2007, Heaven Gifts inicialmente operaba como exportadora y distribuidora de otros productos chinos para vapear, como las marcas Suorin y Smok. Conocido en los foros de vapeo en línea como “Wayne” en los primeros días del sector, a fines de los 2000, Zhang comenzó la empresa en un apartamento de Shanghai junto con cinco empleados, utilizando el cuarto de baño como su oficina. La empresa intentó sin éxito inicialmente fabricar sus propios productos, pero rápidamente se destacó en la consolidación de relaciones con distribuidores, especialmente en el Reino Unido. En 2019, Zhang invirtió significativamente en la cadena de producción, incluyendo una participación del 14,6% en el fabricante Shenzhen Youme Technology, y en la fabricación de baterías, chips calefactores y líquido de nicotina. Manteniendo su perfil bajo y un estilo de vestir sencillo, Zhang, aún conocido como Wayne, lidera un equipo que ha crecido de 200 a más de 700 miembros en el último año, enfocándose en un ambiente laboral internacional y amigable. Prohibidos en China, vendidos en Estados Unidos A pesar de que en China, donde se fabrica más del 90% de los dispositivos de vapeo del mundo, se prohibieron las ventas domésticas de vapes de sabores, Zhang enfocó su comercio en las exportaciones, una estrategia que le ha permitido competir con gigantes como Juul Labs y British American Tobacco. Según datos de Euromonitor International, en China, después de la prohibición, las ventas de cigarrillos electrónicos disminuyeron de 2.900 millones de dólares en 2021 a 1.700 millones de dólares el año pasado, y se espera que continúen en descenso. En contraste, el valor de las exportaciones chinas de cigarrillos electrónicos y productos relacionados aumentó un 29,9% hasta alcanzar los 5.480 millones de dólares en la primera mitad de 2023 en comparación con el mismo período del año anterior. En el gigante asiático, las medidas de cumplimiento han sido efectivas gracias al poder del gobierno comunista sobre empresas y la imposición de rigurosas sanciones, mientras que en Estados Unidos, la FDA aún lucha por regular los vapeadores con sabores ante el creciente uso entre los jóvenes. La FDA por su parte, requiere estudios extensos para autorizar productos de vapeo que demuestren ser beneficiosos para la salud pública, al ayudar a los adultos a dejar de fumar sin atrapar a nuevos usuarios en la adicción a la nicotina. La venta de estos productos sin autorización de la FDA representa una problemática significativa, caracterizada por la rápida popularidad, en especial de la marca Elf Bar entre los adolescentes en Estados Unidos. Matthew Myers, antiguo presidente del grupo de defensa Campaña para Niños Libres de Tabaco, criticó el fracaso del gobierno para hacer cumplir la ley, lo que permite a empresas como Heaven Gifts obtener lucrativas ganancias y desfavorecer a quienes intentan actuar correctamente. Según datos recopilados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Elf Bar se convirtió en la marca de cigarrillos electrónicos desechables número uno en el país en diciembre de 2022, y sigue siendo la opción preferida por el 56,7% de los estudiantes de secundaria y preparatoria que vapean. Un juego de alto contenido de nicotina y bajo costo El Elf Bar, contiene volúmenes de líquido de nicotina considerablemente más altos en comparación con versiones anteriores de e-cigarrillos, como los de Juul. Estos nuevos productos son apreciados por su facilidad de uso y precio accesible, y están disponibles en una variedad de sabores que fueron restringidos para dispositivos basados en cápsulas en Estados Unidos desde 2020. Antes de dichas normativas en Estados Unidos, Juul lideraba el mercado con sus dispositivos de “pods” con líquidos de nicotina en variedad de sabores populares entre adolescentes. A diferencia de los pods de Juul, que ofrecen alrededor de 200 caladas, algunos productos de Heaven Gifts prometen hasta 5.000 inhalaciones. Mientras un kit de inicio de Juul puede costar al menos 40 dólares, incluyendo cargador, dispositivo y un paquete de cuatro pods, los dispositivos de Zhang propietario de Heaven Gifts se venden comúnmente por aproximadamente 20 dólares. Jacques Li, portavoz de Heaven Gifts, defendió en entrevista con CNBC que sus productos ayudan a fumadores adultos a dejar el tabaco y aseguró que la compañía está trabajando para hacer sus empaquetados menos atractivos para los jóvenes y eliminar algunos sabores. “Los cigarrillos electrónicos con sabores no deberían ser demonizados. No son malos” dijo. El desafío en Europa El incremento del vapeo en jóvenes en el Reino Unido ha suscitado alarma tras revelarse que más del 20% de los niños de entre 11 y 17 años probó los vapeadores desechables, como el popular Elf Bar, en 2023, según una encuesta publicada en junio por Acción sobre tabaco y salud (ASH), una organización británica de salud pública. Estas cifras marcan un ascenso desde aproximadamente el 14% en 2020. La directiva de ASH, Hazel Cheeseman, critica a los fabricantes como Heaven Gifts porque asegura que “no se han tomado ni remotamente en serio que sus productos sean tan atractivos y tan ampliamente utilizados por menores de 18 años” dijo a CNBC. Lo

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Los fabricates de Wegovy habrían dado dinero a expertos en obesidad para que promuevan el fármaco, según investigación de Reuters

El Universo .- En Estados Unidos, el costo de las inyecciones puede alcanzar los $ 1.300 mensuales. Algunos de los mayores expertos en obesidad de los Estados Unidos que promueven fármacos para la pérdida de peso, recibieron grandes sumas de dinero de la farmacéutica Novo Nordisk, fabricante de los productos Wegovy y Ozempic, según una investigación especial que la agencia Reuters publicó en su sitio web este viernes 1 de diciembre. Serían al menos $ 25,8 millones entregados en el transcurso de una década en viáticos y otros gastos relacionados a estos fármacos afamados por su eficacia en la pérdida de peso, en contraste con el lento y a veces frustrante proceso de comer saludablemente y ejercitarse con regularidad. Las conclusiones son que hay una élite de especialistas que viajan por el mundo como ‘viajeros frecuentes’ de la firma, promoviendo estos medicamentos. El 13 % de la población mundial mayor a 18 años era obesa en 2016. Pero en Estados Unidos esto era el 36 % en ese mismo año, según el sitio de estadísticas Our World in Data. Reuters sostiene que Novo cobra a sus clientes estadounidenses $ 1.300 al mes por una inyección semanal. Uno de los medicamentos más populares es Wegovy (semaglutida), que va en camino a ser uno de los más ampliamente recetados en la historia. Lo acompaña su similar Saxenda (liraglutida). El monto señalado por Reuters incluye solo los pagos relacionados con esos dos fármacos. Pero hay pagos realizados a nombre de especialistas que no mencionan ningún compuesto. La agencia examinó las cuentas de Novo por conferencias, consultorías, alimentación y viajes, excluyendo aquellos depósitos relacionados con la investigación. Tampoco se incluyó lo gastado en relación a Ozempic, también muy popular para perder peso porque tiene el mismo ingrediente activo que Wegovy. Al menos 57 médicos estadounidenses, la mayoría especialistas en obesidad, aceptaron desde $ 1000.000 de Novo en pagos por motivos asociados a Wegovy o Saxenda, en 10 años. Que las farmacéuticas contraten a médicos para promoción, difusión y consultoría de medicamentos es legal y común en Estados Unidos, a pesar de las críticas.     Novo respondió a Reuters que su trabajo con los profesionales va más allá del marketing. “Necesitamos más que dar la medicina correcta. Conducimos investigación y educamos y creamos conciencia sobre obesidad, una condición por mucho tiempo no reconocida y malentendida”. El argumento rpincipal es que negar estos medicamentos es discriminación para las personas obesas, y equivale a culparlas por su condición. Reuters, por otra parte, entrevistó a 10 médicos clínicos o investigadores con experiencia en obesidad que cuestionaron la prudencia de recetar semaglutida con tanta liberalidad, especialmente a las personas con sobrepeso que no tienen otros problemas de salud. Argumentan que las medicinas tienen serios efectos secundarios y requieren mayor estudio, y que la adopción de algo tan costoso impondría costos impagables en el sistema de salud de los Estados Unidos. ¿Cuáles son los efectos secundarios del semaglutida? Wegovy y drogas similares pueden causar náusea severa, pérdida de músculo y tienen el potencial de crear bloqueo intestinal. Están bajo escrutinio por las reguladoras estadounidenses y europeas por su posible nexo con los pensamientos suicidas. Se sugiere un manejo más cauteloso, usarlo primero con pacientes con obesidad severa o enfermedades graves ligadas al peso. Se agrupan con el nombre de receptores agonistas del receptor GLP-1 y fueron originalmente desarrolladas para la diabetes. Imitan una hormonoa natural que enlentece la digestión y hace que los pacientes se sientan saciados después de comer. Saxenda fue aprobada para pérdida de peso en 2014 y Wegovy en 2021. Wegovy, con dieta y ejercicio, ayudó a perder hasta un 15 % del peso coporal en ensayos clínicos, un porcentaje mayor al de Saxenda. Además, parece reducir la incidencia de infarto, derrame cerebral o muerte por enfermedad cardiaca. Este fármaco y Ozempic han llegado a escasear. Ambas han visto aparecer imitaciones. Pero las aseguradoras, empleadores y agencias de gobierno no quieren pagar ese precio, especialmente por algo que debe ser tomado de manera indefinida, pues Novo ha comprobado que los que dejan de medicarse recuperan la mayor parte del peso perdido. Otras farmacéuticas también están estudiando el efecto de compuestos similares. Pfizer anunció hoy que deberá modificar un fármaco en desarrollo (danuglipron) por el alto índice de efectos secundarios durante la fase de ensayo clínico. Este no sería una inyección, sino una pastilla, que Pfizer aspira a que sea una dosis diaria. Por otro lado, la firma Eli Lilly tiene el Zepbound (tirzepatida), aprobado el mes pasado en Estados Unidos.

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La OMS cree que aún es posible acabar con el sida como emergencia de salud pública en 2030

El objetivo de que el sida deje tras 40 años de ser una emergencia de salud pública es todavía posible, aunque para ello es esencial que la lucha a nivel comunitario contra la enfermedad tenga más financiación y menos discriminación, señala la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el marco del Día Internacional de la Lucha contra el Sida.   En un comunicado para conmemorar la jornada, que este año es utilizada por la OMS para homenajear a los líderes y organizaciones que combaten la enfermedad a nivel local y comunitario, la agencia de la ONU recuerda que muchos colectivos clave “todavía carecen de los servicios, el tratamiento y las medidas preventivas necesarias”. Estos colectivos incluyen desde adolescentes a personas transgénero, homosexuales, trabajadores sexuales y consumidores de drogas, indica la OMS, recordando que 9,2 millones de seropositivos en el mundo todavía no tienen acceso a los tratamientos que necesitan.   El virus VIH causante del sida provoca aún unas 1.700 muertes cada día y 3.500 personas se infectan de él a diario, pero muchas no tienen las herramientas necesarias para saberlo y tratarlo, recuerda la organización con sede en Ginebra.   Con todo, “las comunidades afectadas han luchado para tener herramientas con el fin de prevenir, testear y tratar el VIH, lo que ha permitido a 30 millones de personas acceder a las terapias retrovirales, ayudando a evitar un gran número de infecciones”, señaló el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Los líderes comunitarios “han luchado contra el estigma y la discriminación con el fin de abogar por el acceso a tratamientos asequibles y servicios locales”, destacó la OMS. En vistas de lograr la meta de acabar con la emergencia sanitaria por el sida a finales de 2030, la agencia sanitaria de Naciones Unidas recuerda que para ello primero debe cumplirse el objetivo “95-95-95”.   Ello significa trabajar para que al menos un 95 % de los seroporitivos haya podido acceder a pruebas, que de esos diagnosticados al menos un 95 % reciba terapia antirretroviral, y que de éstos últimos al menos un 95 % haya mostrado una reducción en su carga viral.

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La inflamación del cerebro puede causar ira y ansiedad, dos síntomas frecuentes del Alzheimer

Infobae .- Un nuevo estudio señaló que esta manifestación de la enfermedad desencadena los cambios en el estado de ánimo y los trastornos del sueño en los pacientes. Este hallazgo se aplicaría también a otras demencias HealthDay News – Los pacientes de Alzheimer son notoriamente irritables, agitados y ansiosos, y los investigadores ahora creen saber por qué. La inflamación cerebral parece influir en los problemas del estado de ánimo de los pacientes de Alzheimer, en lugar de los marcadores tradicionales de la enfermedad, como las proteínas beta amiloide o tau, informan los investigadores en la edición del 27 de noviembre de la revista JAMA Network Open. La inflamación cerebral se asocia fuertemente con que los cuidadores o la familia reporten cambios rápidos en el estado de ánimo, que pasan de la calma a la agitación o la ira, encontraron los investigadores. Además, las personas con niveles más altos de angustia tienen niveles más altos de inflamación cerebral. Esta es la primera evidencia sólida de que la inflamación es una causa directa de los síntomas psiquiátricos y del estado de ánimo que acompañan al Alzheimer, afirmaron los investigadores. “Los síntomas neuropsiquiátricos, como la irritabilidad, la agitación, la ansiedad y la depresión, se encuentran entre los signos más difíciles de tratar en los pacientes con Alzheimer”, señaló el investigador principal, el doctor Cristiano Aguzzoli, asociado postdoctoral de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. “Son difíciles de controlar, no tienen una causa clara y dificultan que las familias cuiden a su ser querido sin mucho apoyo”. “Aquí, mostramos por primera vez que la inflamación cerebral podría ser la culpable de estos síntomas”, añadió Aguzzoli en un comunicado de prensa de la universidad. Los resultados sugieren que tratar esta inflamación podría ayudar a aliviar algunos de los síntomas del Alzheimer, señalaron los investigadores. Por ejemplo, los medicamentos dirigidos específicamente a la inflamación cerebral podrían ayudar a reducir parte de la ansiedad y la irritabilidad que sienten los pacientes con Alzheimer. A principios de este año, investigadores de la Universidad de Pittsburgh descubrieron que la inflamación cerebral excesiva es fundamental para que comience el Alzheimer, y que puede predecir si una persona mayor tiene un riesgo más alto de síntomas de Alzheimer, según las notas de respaldo. En el estudio, los investigadores trabajaron con 109 personas mayores, la mayoría de las cuales no tenían deterioro cognitivo, pero habían dado positivo en las pruebas de amiloide y tau. Los escáneres cerebrales y las evaluaciones clínicas de los pacientes mostraron que la inflamación causada por la respuesta inmunitaria del cerebro estaba fuertemente asociada con una variedad de síntomas psiquiátricos, como trastornos del sueño y agitación. Aunque los niveles de amiloide y tau podrían predecir este tipo de síntomas, la inflamación cerebral pareció tener un efecto añadido, señalaron los investigadores. Síntomas como el exceso de irritabilidad tienden a surgir en las primeras etapas de la progresión del Alzheimer, destacaron los investigadores. Esto podría significar que la inflamación juega un papel más importante en la enfermedad de Alzheimer temprana de lo que se pensaba. Los hallazgos también podrían tener implicaciones para otros trastornos degenerativos del cerebro, señalaron los investigadores. “Dado que tanto la neuroinflamación como las anomalías neuropsicológicas se encuentran en varios otros tipos de demencia, incluida la enfermedad de Parkinson, estamos colaborando con científicos de todo el mundo para ampliar estos hallazgos a estas otras enfermedades”, señaló el investigador senior, el doctor Tharick Pascoal, profesor asociado de psiquiatría y neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh.

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Alerta COVID: una nueva variante se propaga a gran velocidad en Estados Unidos, alertan los CDC

Infobae .- Se trata de BA.2.86, identificada por primera vez en agosto pasado y que, desde ese momento, triplicó su presencia entre los afectados. Incluso, en las últimas 2 semanas, un 10% de los casos fueron atribuidos a esta mutación. Los detalles (Healthday News) – La prevalencia de una variante de la COVID altamente mutada se ha triplicado en las últimas dos semanas, muestran nuevos datos del gobierno. Casi 1 de cada 10 nuevos casos de COVID son impulsados por la variante BA.2.86, informaron el lunes los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. La variante se está propagando más rápido en el noreste: poco más del 13% de los casos en la región de Nueva York y Nueva Jersey se atribuyen a la variante BA.2.86. Los científicos advirtieron por primera vez sobre la variante altamente mutada en agosto, pero desde entonces se ha propagado en varias regiones de los Estados Unidos. Hasta ahora, la gran mayoría de los nuevos casos de COVID se han atribuido a la variante XBB y a varios de sus descendientes, incluidas las variantes HV.1 y EG.5. Pero eso puede cambiar pronto. Las estimaciones de los CDC tienen amplios márgenes de error en torno a la prevalencia de BA.2.86, pero la estimación más reciente es el triple de lo que era el 11 de noviembre, mostraron los datos. Aun así, “es importante tener en cuenta que las proyecciones iniciales tienden a ser menos fiables, ya que dependen de examinar las tendencias de crecimiento de un número más pequeño de secuencias, sobre todo porque el volumen de pruebas de laboratorio para el SARS-CoV-2 se ha reducido sustancialmente con el tiempo”, anotó la agencia en una actualización sobre la variante. Hasta ahora, los datos preliminares sobre la variante sugieren que no desencadena una enfermedad más grave que las variantes anteriores, dijo la OMS en una evaluación de riesgo reciente, pero la agencia internacional aún notó un aumento reciente y “sustancial” en los casos de BA.2.86. Los CDC también señalaron que la variante BA.2.86 plantea un riesgo “bajo” para la salud pública. Pero los datos de los CDC publicados el lunes sí mostraron que las visitas al departamento de emergencias relacionadas con el COVID-19 han comenzado a aumentar en todo el país. Un descendiente particular de BA.2.86 podría estar impulsando el aumento, dicen los expertos. En las últimas semanas, los científicos han estado estudiando un fuerte aumento en un descendiente de BA.2.86 llamado JN.1, que se ha convertido en la subvariante de más rápido crecimiento en todo el mundo. “Actualmente, JN.1 es la versión más común de BA.2.86 en los EE. UU. Los CDC proyectan BA.2.86 y sus ramificaciones como JN.1 continuarán aumentando en proporción de las secuencias genómicas del SARS-CoV-2”, dijo la portavoz de los CDC, Jasmine Reed , a CBS News.

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